CT诊断肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症

发布时间：2017-07-26 23:18

  本文关键词：CT诊断肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症

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【摘要】：目的探讨肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症(PLCH)的CT表现。方法回顾性分析10例经病理证实PLCH患者的临床资料及CT影像资料,分析病变的分布、大小和形态等CT特征。结果单系统(SS)朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)7例,其中早期1例,中晚期6例;多系统(MS)LCH 3例,其中早期1例,中晚期2例。10例病变均呈弥漫、对称性分布,并以中上肺野分布为主。2例早期PLCH患者CT表现以多发小叶中央性结节为主,并见厚壁或薄壁空洞结节;8例中晚期患者,CT表现以囊腔为主,为圆形或类圆形囊腔、形态多样的融合囊腔合并/不合并少量结节、空洞结节,其中2例融合性囊腔形成肺大疱,并破裂产生气胸。结论双侧中上肺野多发小叶中心性分布结节、空洞结节,合并囊腔,特别是形态多样的囊腔为PLCH的CT特征表现。
【作者单位】： 中国人民解放军第一六三医院医学影像科;中国人民解放军总医院放射诊断科;
【关键词】： 组织细胞增生症 朗格汉斯细胞 肺 体层摄影术 X线计算机
【分类号】：R563;R816.4
【正文快照】： 2.中国人民解放军总医院放射诊断科,北京100853)肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症(pulmonaryLangerhans cell histiocytosis,PLCH)是一种罕见的以朗格汉斯细胞增生为特点的肺间质性疾病,可发生于任何年龄,可呈现单系统朗格汉斯细胞组织细胞增生症(single-system Langerhans cell

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本文编号：578855