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ADAM33基因S2位点多态性与新疆维吾尔族人群哮喘的相关性研究

发布时间:2017-07-31 11:27

  本文关键词:ADAM33基因S2位点多态性与新疆维吾尔族人群哮喘的相关性研究


  更多相关文章: 解整合素-金属蛋白酶33基因 支气管哮喘 等位基因 单核苷酸多态性


【摘要】:目的:探讨解整合素-金属蛋白酶33基因S2位点多态性与新疆维吾尔族人群支气管哮喘的相关性。方法:纳入131例新疆维吾尔族支气管哮喘患者(病例组)与90例新疆维吾尔族健康体检者(对照组),应用聚合酶链和限制片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析ADAM33基因S2位点单核苷酸多态性。结果:ADAM33基因S2位点3种基因型比较差异有统计学意义(χ2=6.065,P0.05);2组等位基因频率比较,差异有统计学意义(χ2=5.255,P0.025);S2位点G等位基因有增加患哮喘的风险(OR=1.616,P0.05);S2位点的CG基因型有增加患哮喘的风险(OR=1.351,P0.05),哮喘组ADAM33基因S2位点3种基因型间FEV1%pred和FVC%pred比较差异有统计学意义(F=6.248P0.01;F=7.067,P0.01)。结论:ADAM33基因S2位点与新疆维吾尔族支气管哮喘具有明显相关性,并且能够增加维吾尔族人群患哮喘的风险。
【关键词】:解整合素-金属蛋白酶33基因 支气管哮喘 等位基因 单核苷酸多态性
【学位授予单位】:新疆医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2014
【分类号】:R562.25
【目录】:
  • 中英文缩略词对照表5-7
  • 摘要7-8
  • Abstract8-9
  • 前言9-11
  • 内容与方法11-15
  • 1 研究对象11
  • 2 哮喘诊断标准11
  • 3 研究对象纳入标准11-12
  • 4 研究对象排除标准12
  • 5 主要实验仪器和试剂12
  • 6 研究方法12-14
  • 6.1 样本收集与保存12-13
  • 6.2 基因组DNA提取13
  • 6.3 多态性位点基因检测13-14
  • 6.4 限制性片段长度的多态性检测14
  • 6.5 DNA序列测定14
  • 7 统计学方法14-15
  • 结果15-18
  • 1 哮喘组及健康对照组中研究对象的基本情况15
  • 2 ADAM33基因S2位点基因型的分布频率和等位基因频率比较15-16
  • 3 哮喘患者肺功能水平与ADAM33基因S2位点多态性的关系16
  • 4 两组研究对象ADAM33基因S2位点基因型检测的结果16-18
  • 讨论18-25
  • 1 哮喘发病的病因18
  • 2 哮喘的发病机制18-19
  • 3 哮喘的病理学改变19-20
  • 4 哮喘的病理生理改变20
  • 5 ADAM33基因的发现20
  • 6 ADAM33的结构20-21
  • 7 ADAM33的功能21
  • 8 ADAM33基因SNPs多态性及其与哮喘关系的研究21-25
  • 小结25-26
  • 致谢26-27
  • 参考文献27-31
  • 综述31-38
  • 参考文献35-38
  • 攻读硕士学位期间发表的学术论文38-39
  • 导师评阅表39

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前3条

1 揭志军,蔡映云;一种新的哮喘易感基因——ADAM33基因[J];国外医学.呼吸系统分册;2005年09期

2 熊俊艳;何启强;蒋卓勤;李季芳;;ADAM33基因T1位点多态性与支气管哮喘发病的相关性[J];实用儿科临床杂志;2009年16期

3 李宏彬;徐光翠;桂立辉;冯宪军;赵兵;席景砖;;TGF-β1和ADAM33基因交互作用与儿童哮喘易感性及严重程度相关性[J];中国免疫学杂志;2012年07期



本文编号:598932

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