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Toll样受体信号通路在肺纤维化中的作用研究进展

发布时间:2017-10-01 20:24

  本文关键词:Toll样受体信号通路在肺纤维化中的作用研究进展


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【摘要】:肺纤维化(Pulmonary Fibrosis,PF)是一种病因复杂的弥漫性间质性肺疾病,主要表现为肺泡结构紊乱及细胞外基质的过度沉积,继而出现进行性、不可逆性呼吸功能减退。Toll样受体(TLRs)蛋白是一类在免疫系统中发挥重要作用的模式识别受体,介导了多种疾病的发生、发展,其中TLRs家族与肺纤维化的相互关系近年来研究的较多。本文就两者目前的相关研究结果总结了TLRs在肺纤维化发病过程中的作用,为深入研究肺纤维化的发病机制及开发治疗药物做铺垫。
【作者单位】: 滨州医学院;
【关键词】肺纤维化 TLRs 研究进展
【基金】:肺复康合剂通过TGF-β1/Smad3通路及相关miRNAs抗肺纤维化的作用机制,国家自然科学基金,81273957,吕长俊
【分类号】:R563
【正文快照】: 肺纤维化是一种慢性间质性肺疾病,是机体对多种损伤进行异常修复的结果。长期粉尘或石棉吸入、外伤、细菌或病毒感染、百草枯中毒、部分药物的不良反应等均可引起本病发生[1]。这些刺激信号进入人体后,通过多条信号通路引起上皮细胞向间质细胞转化(Epithelial-Mesenchymal Tra

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8 杨s,

本文编号:955508


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