重组结核病疫苗rBCG-IL-12p70-MPT64免疫原性研究

发布时间：2017-10-11 10:37

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【摘要】：目的构建可表达人细胞因子IL-12p70及结核分枝杆菌免疫显性抗原MPT64融合蛋白重组卡介苗,研究其免疫效应,为获取较卡介苗(BCG)更具保护作用的结核病新疫苗奠定基础。方法采用基因重组技术构建重组卡介苗rBCG-IL-12p70-MPT64(rBCG-IM),将其免疫BALB/c小鼠,分别于免疫后15、30、60及90 d,iELISA检测特异性抗体滴度水平,评价疫苗诱导的体液免疫。XTT检测受特异性抗原刺激后脾淋巴细胞增殖反应,流式细胞术观察CD4+T、CD8+T细胞比例变化,细胞因子检测试剂盒检测IFN-γ的诱生量,评价疫苗诱导的细胞免疫。结果与BCG相比,重组疫苗rBCG-IM可诱导更强的脾细胞增殖反应、更高的IFN-γ诱生量,以及更高比例的CD4+T、CD8+T细胞。同时,rBCG-IM可诱导产生较BCG更高水平的IgG、IgG1和IgG2a抗体滴度,IgG2a/IgG1比值变化趋势提示该疫苗可诱导Th1型免疫应答。结论重组卡介苗rBCG-IM可诱导产生较BCG更强、持续时间更长的细胞免疫及体液免疫反应,具有较强的深入研究价值。
【作者单位】： 大理学院基础医学院人体解剖学教研室;
【关键词】： 重组卡介苗 IL-p MPT 免疫原性
【基金】：云南省教育厅科研基金(No:2012C069)
【分类号】：R392
【正文快照】： 结核病是由结核分枝杆菌(mycobacterium tuberculosis,MTB)感染引起的慢性传染病。全球约有1/3的人口感染结核分枝杆菌[1],作为目前唯一有效的结核病疫苗卡介苗(bacillus calmette-guerin,BCG),其免疫保护作用却不稳定[2]。针对MTB的新型结核病疫苗的研究已有大量报道,且有数

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本文编号：1012048