C57-ras转基因小鼠模型的建立

发布时间：2017-10-25 08:08

  本文关键词：C57-ras转基因小鼠模型的建立

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【摘要】：目的:建立用于临床前药物安全性致癌评价的人类原癌基因c-Ha-ras转基因小鼠模型。方法:通过PCR方法克隆人的原癌基因c-Ha-ras,全长6.5 kb,含有4个外显子,以及该基因本身的启动子、调控序列和poly A信号序列;并将其通过原核注射注入C57BL/6J小鼠受精卵雄原核。通过PCR,real-time RT PCR和反转录cDNA测序比对等手段鉴定c-Ha-ras基因的插入和表达,并结合病理切片分析自发肿瘤的发生。结果:人类原癌基因c-Ha-ras在原核注射后的基因整合率达到1.6%,共得到人类c-Ha-ras基因的插入的首建鼠6只,其中3只得以成活,并且人类c-Ha-ras基因能够稳定遗传,建成C57-ras转基因小鼠系;C57-ras转基因小鼠反转录cDNA测序比对与人源c-Ha-ras一致;3个转基因小鼠系c-Ha-ras基因的表达分别是野生型小鼠的70.53、59.07和99.68倍;病理切片分析,6只首建鼠中3只有自发肿瘤发生。结论:本研究成功建立了C57/B6J背景的人类c-Ha-ras转基因小鼠模型。该C57-ras转基因小鼠的制作和用途已申请专利(CN101532018A),这是我国首个以临床前药物致癌性实验为目的的c-Ha-ras转基因小鼠,也是在我国建立符合ICH规范的、拥有自主知识产权的临床前药物安全性致癌评价替代方法体系的基础。
【作者单位】： 中国食品药品检定研究院;
【关键词】： C-ras转基因小鼠 人类原癌基因 c-Ha-ras基因 致癌性实验 临床前安全评价 自发肿瘤
【分类号】：R-332
【正文快照】： 药物临床前安全性评价直接关系到公众的用药安全,药物潜在致癌性评价是安全评价的重要内容。动物模型是评估药物的致癌性风险不可或缺的重要手段。基于普通大、小鼠的传统致癌性评价方法因周期长、费用高,结果准确性差,国外从20世纪90年代开始已经逐步建立更为先进的替代评价

【共引文献】

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1 吕建军;刘u&苏;左琴;周舒雅;杨艳伟;张，

本文编号：1092805