非人类灵长类恒河猴糖尿模型建立的实验研究

发布时间：2017-11-13 11:41

  本文关键词：非人类灵长类恒河猴糖尿模型建立的实验研究

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【摘要】：旨在建立链脲菌素(Streptozotocin,STZ)诱导恒河猴糖尿病模型.选用健康成年恒河猴,实验分A、B、C三组,分别静脉给予50 mg/kg、100 mg/kg及150 mg/kg不同剂量STZ,检测成模前后猴血糖、血清C肽、糖化血红蛋白及血生化等指标,评价STZ诱导建立的猴糖尿病模型.结果显示造模成功率A组80%,B组100%,C组60%;各组糖尿病猴存活时间达12周以上,均出现体重下降;血糖和糖化血红蛋白水平术后1周开始上升,B组血糖水平高于A组(P0.05),均高于造模前(P0.05);口服糖耐量实验结果显示不同剂量STZ血糖水平在0～120 min内均呈上升趋势,处于较高水平,高于造模前(P0.05);血清C肽对葡萄糖刺激不敏感,均小于0.5 ng/mL,明显低于与造模前(P0.05);A组和B组肝肾功能指标均在正常范围,C组肝肾功能损伤严重,但各组对血液系统及血脂等指标无影响.因此100 mg/kg STZ可成功诱导非人类灵长类恒河猴糖尿模型,其成功率高,模型稳定,不影响肝肾功能.
【作者单位】： 昆明医科大学附属延安医院普外一科;昆明医科大学药学院;昆明医科大学附属延安医院中心实验室;中国医学科学院生物学研究所;
【基金】：云南省重大攻关项目(2009CA010) 云南省科技厅-昆医联合专项(2012FB101)
【分类号】：R-332
【正文快照】： 0引言糖尿病是目前严重威胁人类健康的慢性非传染性疾病,为了更好地研究糖尿病机制及治疗需要建立动物糖尿病模型,目前研究人员更多是采用鼠类等动物模型进行实验,在伦理和道德上是不允许直接用人体作为试验对象,所以必须使用动物“替身”,而灵长类动物的解剖、生理及生物学

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本文编号：1180534