NEP1-40基因修饰对神经干细胞移植后存活和分化的影响

发布时间：2017-12-11 21:28

  本文关键词：NEP1-40基因修饰对神经干细胞移植后存活和分化的影响

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【摘要】：目的探讨NEP1-40(Nogo extracellular peptide residues 1-40)基因修饰对神经干细胞(neural stem cells,NSCs)移植后存活和分化的影响。方法从孕18 d Wistar大鼠胚胎大脑皮质中分离获得原代NSCs并进行体外培养。采用慢病毒载体将NEP1-40基因导入第3代NSCs内完成NEP1-40基因修饰。将30只成年雌性SD大鼠在T9水平进行脊髓右侧半切后随机分为脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)组(B组)、NSCs移植组(C组)、NEP1-40基因修饰NSCs组(D组),每组各10只,伤后7 d在损伤局部分别植入NSCs基础培养基、NSCs悬液及NEP1-40基因修饰的NSCs;另取10只SD大鼠仅行T9椎板切除设为假手术组(A组)。移植后8周,取损伤段脊髓组织行辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase,HRP)神经示踪、巢蛋白(Nestin)免疫荧光染色及神经丝蛋白200(neurofilament 200,NF-200)、胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic portein,GFAP)、髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)免疫组织化学染色,评价神经纤维再生情况及移植细胞存活和分化情况。结果移植后8周,A、B、C、D组HRP阳性染色神经纤维束分别为(85.17±6.97)、(12.17±2.79)、(33.58±5.47)、(59.25±7.75)个,B、C、D组显著少于A组(P0.01);但C、D组显著高于B组,D组显著高于C组,差异均有统计学意义(P0.01)。Nestin免疫荧光染色示,A组未见明显Nestin荧光信号,B组仅可见少量散在荧光信号,C、D组有较强荧光信号。免疫组织化学染色定量分析示,NF-200阳性细胞数及MBP积分吸光度(IA)值A组最高,D组次之,C组较少,B组最少,组间两两比较差异均有统计学意义(P0.05);GFAP阳性细胞数B组最多,D组次之,C组较少,A组最少,组间两两比较差异均有统计学意义(P0.05);C、D组间NF-200、GFAP、MBP阳性细胞百分比比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论 NEP1-40基因修饰对NSCs移植后的分化无明显诱导性,但能促进移植细胞存活、分化及神经元轴突再生,为研究NSCs移植治疗SCI提供了新思路。
【作者单位】： 四川大学华西医院骨科;宁夏医科大学附属总医院脊柱骨科;
【基金】：高等学校博士学科点专项科研基金资助项目(200806100060)~~
【分类号】：R329
【正文快照】： 神经干细胞(neural stem cells,NSCs)移植是目前治疗脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)的研究热点[1],但单纯NSCs移植后细胞存活率低,局部微环境中Nogo蛋白使新生轴突生长受到抑制,使NSCs移植疗效大大受限[2]。NEP1-40(Nogo extracellular peptideresidues 1-40)多肽作为Nogo

【参考文献】

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本文编号：1280009