早孕小鼠胚胎着床窗口期子宫内膜mmu-miR-106b表达规律及其作用

发布时间：2017-12-14 07:42

  本文关键词：早孕小鼠胚胎着床窗口期子宫内膜mmu-miR-106b表达规律及其作用

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【摘要】：目的:探讨mmu-miR-106b在早孕小鼠胚胎着床过程中的表达规律,阐明其对胚胎着床的调控作用。方法:应用realtime PCR和原位杂交检测mmu-miR-106b在早孕小鼠孕4 d、孕5 d及孕6 d子宫内膜中的表达;子宫内膜基质细胞转染mmumiR-106b的模拟物和抑制剂后,MTT和流式细胞仪检测细胞的增殖凋亡情况;结合靶基因预测数据库,利用Western blot确定mmu-miR-106b在子宫内膜中的靶基因。结果:mmu-miR-106b在小鼠孕6 d子宫内膜的表达较孕4 d明显下调(P=0.039),孕5 d着床点与着床旁组织表达无明显差异(P=0.606),定位于子宫内膜基质细胞;上调mmu-miR-106b会促进子宫内膜基质细胞的增殖,下调其表达会促进细胞凋亡;通过miRGen、Targetscan、Pictar数据库筛查获得与胚胎着床相关的靶基因核磷蛋白1、肿瘤易感基因101(tumor susceptibility gene 101,Tsg101)和10号染色体缺失的同源性磷酸酶张力蛋白等,其中Tsg101的表达受到mmu-miR-106b负调控(P=0.042)。结论:mmu-miR-106b可能通过靶向Tsg101,影响胚胎着床过程中子宫内膜基质细胞增殖,对胚胎着床发挥调控作用。
【作者单位】： 重庆医科大学公共卫生与管理学院生殖生物学研究室;
【基金】：重庆市自然科学基金资助项目(编号:CSTC2008BB5232)
【分类号】：R321
【正文快照】： 微小RNA是一类高度保守的非编码小RNA(miRNA),长约18~25个核苷酸,通过与靶mRNA特异性的碱基配对引起靶mRNA的降解或者抑制其翻译,即通过与靶mRNA的3’端非编码区域(3’-untranslated region,3’UTR)不完全互补配对导致该mRNA的翻译受到抑制[1],从而对基因进行转录后表达的调控

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本文编号：1287110