BslA蛋白在减毒炭疽芽孢杆菌中的表达和功能分析

发布时间：2017-12-21 01:36

  本文关键词：BslA蛋白在减毒炭疽芽孢杆菌中的表达和功能分析　出处：《军事医学》2013年05期 　论文类型：期刊论文

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【摘要】：目的在减毒炭疽芽孢杆菌AP422中表达BslA蛋白,并分析其生物学活性。方法利用PCR方法从炭疽芽孢杆菌中扩增出bslA基因,克隆至穿梭质粒pDG148,采用电转化方法将表达载体转入减毒炭疽芽孢杆菌AP422后诱导表达重组BslA。并利用SDS-PAGE电泳、Western印迹、间接免疫荧光实验和流式细胞术分析目标蛋白的表达,并对其进行空间定位,最后用细菌黏附实验分析其生物学功能。结果 BslA蛋白在AP422中获得成功表达,且目标蛋白主要表达于菌体表面。表达BslA蛋白的AP422(pDG-BslA)菌株具有黏附宿主细胞表面的能力,该黏附能力与阳性对照A16R菌株基本一致。结论在减毒炭疽芽孢杆菌AP422中实现了BslA蛋白的功能性表达,为进一步研究该蛋白的功能和构建新的疫苗候选株奠定了实验基础。
【作者单位】： 沈阳药科大学生命科学与生物制药学院;军事医学科学院生物工程研究所病原微生物生物安全国家重点实验室;
【分类号】：R378.7
【正文快照】： 炭疽芽孢杆菌S层蛋白A(B.anthracis S-layer protein A,BslA蛋白)是炭疽芽孢杆菌S层的组成部分,既是一种S层蛋白,又是一种黏附素。BslA由位于毒力大质粒pXO1中的pXO1-90基因编码,共652个氨基酸残基。BslA蛋白N端45～210位氨基酸残基之间是3个连续的保守SLH基序(surface layer

【参考文献】

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本文编号：1314219