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Th17细胞在实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠发病中的表达及依达拉奉的保护作用研究

发布时间:2017-12-23 03:03

  本文关键词:Th17细胞在实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠发病中的表达及依达拉奉的保护作用研究 出处:《中国免疫学杂志》2013年02期  论文类型:期刊论文


  更多相关文章: 实验性自身反应性脑脊髓炎 依达拉奉 IL- 维甲酸相关孤儿素受体γt HO-


【摘要】:目的:探讨Th17细胞在实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)大鼠发病中的动态变化及依达拉奉可能的保护作用机制。方法:对比EAE组和依达拉奉组大鼠发病前期、急性期和缓解期Th17相关细胞因子。评估大鼠临床发病情况;组化染色观察脊髓组织炎症细胞中RORγt阳性表达;ELISA法检测血清中IL-17、IL-6含量;实时定量PCR检测脊髓组织IL-17mRNA、HO-1mRNA含量。结果:依达拉奉组平均发病时间、发病率、急性期神经功能评分明显低于EAE组(P0.05);免疫组化结果显示依达拉奉组各时期RORγt阳性细胞平均秩次均低于EAE组(P0.05);ELISA结果显示依达拉奉组发病前外周血中IL-17、IL-6的含量低于EAE组(P0.05),在急性期和缓解期依达拉奉组外周血中IL-17均含量低于EAE组(P0.05);实时定量PCR发现依达拉奉组急性期IL-17mRNA表达低于EAE组(P0.05),依达拉奉组不同时期HO-1mRNA含量均高于EAE组(P0.05)。结论:依达拉奉可延迟EAE发病时间、减轻神经功能损伤、降低发病率;可能通过作用于HO-1起到抗氧化应激和抗炎作用。
【作者单位】: 河北医科大学第二医院神经内科神经病学河北省重点实验室;
【基金】:河北省卫生厅资助项目(No.20110327)
【分类号】:R392.4
【正文快照】: 多发性硬化(Multiple sclerosis,MS)是以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主的自身免疫性疾病,发病机制尚不明确。实验性自身反应性脑脊髓炎(Experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)是MS公认的动物模型。Th1细胞曾被认为是造成自身免疫性疾病组织破坏的唯一T细胞亚

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本文编号:1322133

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