当前位置:主页 > 医学论文 > 基础医学论文 >

结核杆菌对巨噬细胞转铁蛋白受体和铁蛋白表达的影响

发布时间:2018-03-14 23:09

  本文选题:结核分枝杆菌 切入点:巨噬细胞 出处:《中国细胞生物学学报》2013年05期  论文类型:期刊论文


【摘要】:为了研究结核分枝杆菌国际标准强毒株H37Rv株和卡介苗菌株(BCG)分别感染巨噬细胞RAW264.7细胞株对细胞内转铁蛋白受体和铁蛋白表达量的时相变化及意义,分别于感染后1,6,12,18,24 h,应用ELISA和Western blot检测各组巨噬细胞中TfR和Fn的表达量。ELISA检测结果显示,各组感染巨噬细胞上清液中TfR表达量均高于对照组,在感染12,18 h差异最明显,具有统计学意义(P0.05)。Western blot检测结果显示:于模型建成后1,6,18 h各感染组差异有统计学意义(P0.05)。用ELISA和Western blot检测显示各组小鼠巨噬细胞内Fn随时间变化表达逐渐增强,在1 h时Fn的表达为对照组高于H37Rv组和BCG组;6 h后,感染组表达逐渐高于对照组,12 h时,H37Rv组对照组,差异具有统计学意义(P0.05),在18 h和24 h时,H37Rv组BCG组对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结核分枝杆菌感染导致巨噬细胞内TfR和Fn表达量增高,且与菌株毒力强弱有关,毒力强的菌株感染巨噬细胞的TfR和Fn的表达量更高。
[Abstract]:To study the temporal changes of transferrin receptor and ferritin expression in macrophage RAW264.7 cells infected with Mycobacterium tuberculosis strain H37Rv and Bacillus Calmette-Calmette Calmette Calmette Calmette Calmette-Guerin (BCG). The expression of TfR and FN in macrophages of each group was detected by ELISA and Western blot. The results of Elisa showed that the expression of TfR in the supernatant of infected macrophages was higher than that in control group, and the difference was most obvious at 1218 h after infection. The results showed that there were significant differences in the expression of FN with time by ELISA and Western blot in the macrophages of each group at 1: 6 ~ 6 h after the establishment of the model, and the expression of FN in the macrophages of each group was gradually increased with the development of Western blot, and the expression of FN in macrophages of each group was gradually increased with time. At 1 h, the expression of FN in the control group was higher than that in the H37Rv group and in the BCG group at 6 h, the expression of FN in the infected group was gradually higher than that in the control group at 12 h, the difference was statistically significant (P 0.05), and at 18 h and 24 h, the expression of FN in the H37Rv group was significantly higher than that in the H37Rv group at 18 h and 24 h. The expression of TfR and FN in macrophages was increased due to the infection of Mycobacterium tuberculosis, which was related to the virulence of the strains. The expression of TfR and FN in macrophages infected by the virulent strains was higher than that of the strains infected with Mycobacterium tuberculosis.
【作者单位】: 石河子大学医学院病理生理学教研室/石河子大学新疆地方与民族高发病教育部重点实验室;
【基金】:国家自然科学基金(批准号:81260261、81160192、30960355、81260241) 新疆生产建设兵团医药专项资金(批准号:2012BA022) 石河子大学科学技术研究发展计划“自然科学与计划创新”重点项目(批准号:ZRKX2010ZD01)资助的课题~~
【分类号】:R378

【相似文献】

相关期刊论文 前10条

1 田碧文;庞雪云;孙蕾;马骥;;结核杆菌诱导小鼠巨噬细胞凋亡过程中细胞因子的动态变化[J];实用医学杂志;2007年23期

2 黄晓燕;严杰;李淑萍;;结核分枝杆菌感染细胞的信号传导通路研究进展[J];中国生物制品学杂志;2006年03期

3 王翠妮;徐薇;熊思东;;结核分枝杆菌对巨噬细胞抗原呈递功能的抑制作用[J];微生物与感染;2009年03期

4 彭荣;乐军;韩敏;刘晶波;;结核分枝杆菌脂阿拉伯甘露聚糖[J];生命的化学;2010年05期

5 余传霖;;哺乳动物Toll样受体对结核分枝杆菌的控制[J];国外医学(微生物学分册);2003年06期

6 吴悦涵;结核分枝杆菌的分子免疫学进展[J];国外医学.免疫学分册;2004年02期

7 李岩;鲍朗;张会东;李娅莎;朱海龙;;表达结核杆菌ESAT-6基因重组耻垢分枝杆菌的构建及其功能研究[J];南方医科大学学报;2006年07期

8 张海;伍静;徐志凯;;结核分枝杆菌RD1区研究进展[J];生物技术通讯;2007年02期

9 龚真莉;陈国栋;刘光远;;结核分枝杆菌的分子生物学特点[J];畜牧兽医杂志;2007年03期

10 潘欣;;转铁蛋白受体在土拉弗朗西斯菌LVS入侵巨噬细胞期间的作用[J];生物技术通报;2009年S1期

相关会议论文 前10条

1 任卫聪;孙照刚;刘毅;田苗;李妍;李传友;;结核分枝杆菌感染巨噬细胞后Toll样受体4表达的变化[A];中华医学会2008年全国结核病学术会议论文汇编[C];2008年

2 唐榭梅;谢建平;;结核分枝杆菌Rv0386的功能[A];2010年中国药学大会暨第十届中国药师周论文集[C];2010年

3 廖国建;胡昌华;谢建平;;结核分枝杆菌蛋白酶功能基因组学研究进展[A];首届全国微生物基因组学学术研讨会会程与论文摘要集[C];2006年

4 谢建平;胡昌华;申严杰;陈宏玲;柏冰;乐军;王洪海;王易伟;;结核分枝杆菌功能基因组学研究[A];首届全国微生物基因组学学术研讨会会程与论文摘要集[C];2006年

5 林志雄;贾坤;罗长保;鱼海琼;陈茹;赵吟;谢凯英;李守军;;牛分支杆菌与结核分枝杆菌基因芯片检测探针的筛选[A];中国畜牧兽医学会2009学术年会论文集(下册)[C];2009年

6 周培富;谢建平;;结核分枝杆菌双组份调控系统概况[A];重庆微生物学会第九届会员代表大会暨学术年会论文摘要集[C];2009年

7 赵全菊;谢建平;;结核分枝杆菌蛋白酶毒力因子的分子遗传研究[A];遗传学与社会可持续发展——2010中国青年遗传学家论坛论文摘要汇编[C];2010年

8 吴园;胡频频;王易伟;李秀全;毛旭虎;钟敏;;结核分枝杆菌Rv0341蛋白编码基因iniB的多态性分析[A];2010年中国防痨协会临床/基础专业学术大会汇编[C];2010年

9 朱明利;;分枝杆菌L型及其检测方法研究进展[A];2007年浙江省医学病毒学、医学微生物与免疫学学术年会论文汇编[C];2007年

10 张月新;辛毅;马郁芳;;结核分枝杆菌RmlB的表达、纯化及酶促反应动力学研究[A];2008年全国糖生物学学术会议论文摘要[C];2008年

相关重要报纸文章 前5条

1 通讯员  汤宏 记者  唐先武;我科学家发现抗病毒免疫反应调节新机制[N];科技日报;2007年

2 记者 陈青;让结核菌三天内原形毕露[N];文汇报;2009年

3 ;科学理解艾滋病病毒的危害[N];人民政协报;2006年

4 记者 王小龙;新生隐球菌自我保护机制揭开[N];科技日报;2009年

5 记者 许琦敏;“全球特工”高效调控生命活动[N];文汇报;2010年

相关博士学位论文 前10条

1 乐军;耐药结核分枝杆菌的多维分析[D];复旦大学;2003年

2 钟琪;结核分枝杆菌Rv0901基因功能研究[D];四川大学;2007年

3 刘立国;结核分枝杆菌H37Rv ORF组学研究[D];吉林大学;2008年

4 黄益澍;结核分枝杆菌脂肪酸代谢途径中相关酶和蛋白的分子生物学及三维结构的研究[D];复旦大学;2006年

5 王丽梅;结核分枝杆菌HSP65与hIL-2融合基因的DNA疫苗和重组分枝杆菌疫苗的实验研究[D];第四军医大学;2007年

6 伊正君;靶向递送GLS/IL-12真核共表达质粒的重组耻垢分枝杆菌治疗性活疫苗的实验研究[D];重庆医科大学;2006年

7 范雄林;结核分枝杆菌基因疫苗的构建及其免疫学特性的初步研究[D];第四军医大学;2001年

8 赵明才;结核分枝杆菌喹诺酮耐药基因功能研究[D];四川大学;2005年

9 李涛;MicroRNAs调节单核—巨噬细胞分化过程中非经典NF-κB通路的激活[D];中国人民解放军军事医学科学院;2010年

10 樊博;结核分枝杆菌PE、PPE家族部分蛋白多肽免疫原性的初步研究[D];北京市结核病胸部肿瘤研究所;2010年

相关硕士学位论文 前10条

1 夏长胜;结核分枝杆菌H37Ra和卡介苗感染小鼠及巨噬细胞的研究[D];重庆医科大学;2005年

2 夏飞;结核分枝杆菌诱导宿主巨噬细胞凋亡机制的研究[D];武汉大学;2005年

3 步春玲;结核分枝1402杆菌Rv3407基因的克隆与原核表达[D];吉林农业大学;2008年

4 蔡溢;结核分枝杆菌RmlA的表达、纯化以及酶促反应动力学研究[D];大连医科大学;2006年

5 宋宇;结核分枝杆菌MurA的优化表达及功能分析[D];大连医科大学;2010年

6 王琳;结核分枝杆菌ClpX和ClpP2蛋白酶的克隆表达及其性质研究[D];西南大学;2010年

7 柏银兰;结核分枝杆菌分泌蛋白MPT64的表达、纯化及免疫学特性的初步研究[D];中国人民解放军第四军医大学;2003年

8 阴灵芳;结核分枝杆菌利福平耐药菌株rpoB基因突变的分析[D];西北大学;2003年

9 高雪;结核分枝杆菌FurA的基因表达及单克隆抗体的制备[D];第四军医大学;2005年

10 王晓琳;结核分枝杆菌PPE家族免疫相关蛋白PPE68免疫功能的研究[D];四川大学;2005年



本文编号:1613345

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/jichuyixue/1613345.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户eb9b1***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com