Fas配体对椎间盘细胞经典凋亡通路中关键因子的影响

发布时间：2018-05-19 08:45

  本文选题：椎间盘细胞 + 凋亡　； 参考：《安徽医科大学学报》2013年12期

【摘要】：目的明确Fas配体(FasL)介导的大鼠椎间盘细胞的确切凋亡途径。方法分离、培养大鼠腰椎间盘髓核细胞,分别与含不同浓度FasL(0、5、10、20、50 ng/ml)的1%胎牛血清(FBS)培养基共培养24 h,分别检测Fas,Caspase-8、9、3及Bid mRNA的表达水平,Caspase-8、9、3的酶活性以及线粒体膜电势的变化。结果髓核细胞与不同浓度FasL共培养24 h后,经Hoechst 33258染色均可观察到细胞凋亡,Caspase-8、3及Bid mRNA的表达水平,Caspase-8、3的酶活性均随FasL浓度的升高而升高;50 ng/ml的FasL可明显增强Caspase-9 mRNA的表达、Caspase-9的酶活性和线粒体膜电势。结论 FasL所诱发的椎间盘细胞凋亡主要通过膜途径进行,大剂量时可以激活线粒体途径。
[Abstract]:Objective to clarify the exact apoptotic pathway of rat intervertebral disc cells mediated by Fas ligand. Methods Rat lumbar intervertebral disc nucleus pulposus cells were isolated and cultured for 24 hours. The expression level of Fas-caspase-8caspase-8 and Bid mRNA and the changes of mitochondrial membrane potential were detected. The cells were cultured in 1% fetal bovine serum (FBS) medium containing different concentrations of FasL0, 10, 10 and 50 ng / ml for 24 h. Results the nucleus pulposus cells co-cultured with different concentrations of FasL for 24 h. It was observed by Hoechst 33258 staining that the expression level of Caspase-8, Caspase-8 and Caspase-8 and the enzyme activity of Caspase-8 were increased with the increase of FasL concentration. FasL of 50 ng/ml could significantly enhance the expression of Caspase-9 and mitochondrial membrane potential of Caspase-9 mRNA. Conclusion apoptosis of intervertebral disc cells induced by FasL is mainly through membrane pathway, and mitochondrial pathway can be activated at high dose.
【作者单位】： 山东省淄博市中心医院微创脊柱外科;山东省淄博市中心医院麻醉科;山东省淄博市中心医院皮肤科;
【基金】：山东省医药卫生科技发展计划项目(编号:2011WSA03016)
【分类号】：R363

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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本文编号：1909448