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基于流感病毒HA柄部和M2e融合基因的DNA疫苗

发布时间:2018-12-18 12:53
【摘要】:由于流感病毒容易突变,流感通用疫苗的研究势在必行.流感病毒血凝素(HA)柄部和基质蛋白2的胞外域(M2e)都是流感病毒通用疫苗的重要候选靶点.通过重叠PCR的方法用A/PR/8/34(H1N1)(简称PR8)流感病毒的M2e或者4个甘氨酸取代HA的头部,分别获得HAM2e和HA4G,然后将两种重组基因插入真核表达载体pCAGGS-P7中,制得pHAM2e和pHA4G两种DNA疫苗.通过电击免疫的方法对小鼠分别免疫pHAM2e和pHA4G,免疫3次,每次免疫间隔2周.第3次免疫2周后用5LD50的同源流感病毒感染小鼠.结果表明HAM2e组和HA4G组的小鼠均产生了特异性抗体,HAM2e组比HA4G组具有更好的抗PR8流感病毒的能力,这提示可以用M2e替换HA头部用于疫苗研发.
[Abstract]:Because influenza viruses are prone to mutation, it is imperative to develop a universal influenza vaccine. Influenza virus hemagglutinin (HA) stalk and extracellular domain of matrix protein 2 (M2e) are important candidates for influenza virus vaccine. The head of HA was replaced by M2e or 4 glycine of A/PR/8/34 (H1N1) (PR8) influenza virus by overlapping PCR. HAM2e and HA4G, were obtained, respectively. The two recombinant genes were inserted into the eukaryotic expression vector pCAGGS-P7. Two kinds of DNA vaccine, pHAM2e and pHA4G, were prepared. Mice were immunized with pHAM2e and pHA4G, for 3 times, with an interval of 2 weeks. Mice were infected with 5LD50 homologous influenza virus 2 weeks later. The results showed that both HAM2e and HA4G mice produced specific antibodies, and HAM2e group had better ability to resist PR8 influenza virus than HA4G group, which suggested that M2e could be used to replace HA head for vaccine development.
【作者单位】: 湖南师范大学生命科学学院;
【基金】:湖南省高校创新平台开放基金资助项目(11K040) 湖南省科技厅基金资助项目(2011SK3109)
【分类号】:R392

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