阿尔茨海默病病变脑区FoxG1过表达小鼠的构建

发布时间：2020-10-15 00:00

　　 目的制备在阿尔茨海默病(alzheimer’s disease,AD)病变脑区FoxG1转基因小鼠。方法 SPF级FoxG1转基因小鼠CAG-loxp-stop-loxp-FoxG1-IRES-EGFP。FoxG1转基因小鼠与海马、皮层及纹状体特异脑区表达Cre重组酶的B6;129-5-HT1B~(tm1(CreERT)) Cre工具小鼠交配,获得的子代再与阿尔茨海默病模型鼠App/Ps1双转基因小鼠交配,得到在阿尔茨海默病模型鼠病变脑区FoxG1条件性过表达小鼠。待该基因型小鼠生长至6月龄,他莫昔芬注射诱导该小鼠海马、皮层及纹状体病变脑区过表达FoxG1蛋白。结果成功制备在阿尔茨海默病变脑区FoxG1过表达小鼠。结论应用合理的基因重组策略,获得在阿尔茨海默病变脑区FoxG1过表达小鼠,为FoxG1相关的阿尔茨海默病的机制研究提供一个可信的动物模型。
【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
    1.2 实验仪器
    1.3 实验动物
    1.4 小鼠的饲养
    1.5 小鼠鉴定
        1.5.1 App/Ps1转基因小鼠的鉴定
        1.5.2 FoxG1条件性过表达(CAG-loxp-stop-loxp-FoxG1-IRES-EGFP)小鼠的鉴定
        1.5.3 B6;129-5-HT1Btm1(CreERT)小鼠的鉴定
    1.6 他莫昔芬给药方式
    1.7 组织准备
    1.8 免疫组化
    1.9 免疫荧光
2 结果
    2.1 阿尔茨海默病病变脑区FoxG1过表达小鼠的繁育方案
    2.2 阿尔茨海默病模型小鼠的鉴定
    2.3 FoxG1条件性过表达小鼠的鉴定
    2.4 阿尔茨海默病FoxG1条件性过表达小鼠的鉴定
    2.5 他莫昔芬诱导阿尔茨海默病模型鼠皮层FoxG1过表达
3 讨论

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本文编号：2841385