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二乙基亚硝胺联合四氯化碳诱发C57BL/6小鼠肝癌模型

发布时间:2020-12-07 15:19
  目的通过建立C57BL/6小鼠化学诱发性肝癌模型模拟肝癌发生发展进程探索肝癌发生机制。方法选取110只C57BL/6小鼠,随机分为对照组(30只)和模型组(80只),对照组小鼠无处理,模型组通过灌胃给药CCl4联合腹腔注射DEN的方法建立肝癌模型;持续测量小鼠体重,不同时间节点解剖小鼠观察肝形态、测定静脉血血清中肝功能相关酶的水平、观察肝组织病理学变化。结果与对照组相比,模型组小鼠体重逐渐降低,肝形态失常,血清中肝功能相关酶ALT、AST升高,有明显的肝癌组织病理学改变。结论二乙基亚硝胺(DEN)联合四氯化碳(CCl4)可诱发C57BL/6小鼠肝癌,为研究肝癌发生发展的分子机制提供可靠的动物模型。 

【文章来源】:中国比较医学杂志. 2020年01期 第12-16页 北大核心

【文章页数】:5 页

【部分图文】:

二乙基亚硝胺联合四氯化碳诱发C57BL/6小鼠肝癌模型


模型组小鼠谷丙转氨酶和谷草转氨酶的变化情况

体重,组织部,癌症,左叶


第6个月时取对照组和模型组的肝左叶组织,进行HE染色,随后在光镜下观察,发现与正常的肝组织相比,模型组的炎性肿块和白色肿瘤组织部位有明显的癌症组织病理改变(图3)。图2 不同时期小鼠肝脏形态

形态图,肝脏,病理学,形态


不同时期小鼠肝脏形态

【参考文献】:
期刊论文
[1]二乙基亚硝胺联合四氯化碳诱导原发性肝癌小鼠模型的方法[J]. 常伟,张稳稳,李培培,路景涛,魏伟.  中国新药杂志. 2017(10)
[2]不同浓度H22肝癌细胞株对C57BL/6J小鼠原位肝癌造模差异的影响[J]. 柏灿,王颖,贾亚妹,薛红,陈莎莎.  成都中医药大学学报. 2015(04)
[3]我国肝癌研究的现状与前景[J]. 吕桂帅,陈磊,王红阳.  生命科学. 2015(03)
[4]肝癌动物模型建立的方法[J]. 徐玉音,陈莉.  临床与实验病理学杂志. 2011(04)
[5]四氯化碳/乙醇在小鼠原发性肝癌模型中的应用及其作用机理的探讨[J]. 肖祖刚,余径松,张俊艳,汤祥军,金妙全,朱名安.  医学动物防制. 2006(03)
[6]四氯化碳/乙醇诱导129/Sv小鼠产生原发性肝细胞癌模型的建立[J]. 徐新保,冷希圣,杨晓.  消化外科. 2005(01)



本文编号:2903486

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