FKBP8负调控RNA病毒早期诱导的Ⅰ型IFN信号通路

发布时间：2020-12-19 05:03

　　目的进一步探究VISA介导的抗病毒信号通路。方法利用免疫共沉淀、免疫印迹、双荧光素报告、qPCR等实验技术检测FKBP8在RLRs信号通路中的作用。结果我们的实验证实FKBP8与VISA、TRAF3都存在互作,且FKBP8显著地抑制RNA病毒早期诱导的干扰素启动子IFN-β和核调节因子-κB （nuclear factor kappa-B, NF-κB）的活性,并增强病毒的复制。进一步的研究表明FKBP8通过作用于VISA和TBK1而负调控RLR-VISA信号转导;此外,FKBP8通过干扰VISA-TRAF3的结合而负调节病毒诱导的信号通路。结论 FKBP8是RLR抗病毒先天免疫信号通路中的负调控因子。 

【文章来源】：免疫学杂志. 2020年01期 北大核心

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

FKBP8负调控RNA病毒早期诱导的I型IFN信号通路

下调FKBP8增强RNA病毒早期诱导的Ⅰ型IFN信号通路

Ⅰ型干扰素能够有效的抵抗病毒感染，在先天免疫抵御病毒感染中起重要作用，目前研究的热点是病毒阻碍干扰素产生的信号转导机制[5]。天然免疫系统通过模式识别受体识别病原相关分子模式，起始一系列的信号级联反应，激活下游关键转录因子（如IRF3等），诱导干扰素因子和促炎性因子的产生[14]。VISA作为一个重要的接头分子在先天免疫中起作用，且蛋白与蛋白之间的相互作用是研究蛋白功能的有利工具。我们发现FKBP8是VISA的一个互作蛋白，有报道指出FKBP8涉及肿瘤的进展且FKBP8能够与其他蛋白互作而参与多种信号通路的调控，从而诱导细胞存活、凋亡、增殖和转移等，且细胞的非正常凋亡常伴随化学抗性和肿瘤再生[15-16]。图5 FKBP8通过干扰VISA-TRAF3的结合抑制病毒诱导的信号转导

【参考文献】：
期刊论文
[1]ZWINT在RLR抗病毒先天免疫信号通路中的作用[J]. 李圣纳,徐杉杉,何天生,凌婷,许亮国.  免疫学杂志. 2018(12)



本文编号：2925306