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p38MAPK信号通路参与BMP2诱导MSCs的归巢效应研究

发布时间:2020-12-30 12:22
  目的探讨p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路在参与骨形态发生蛋白2(BMP2)诱导间充质干细胞(MSCs)向骨组织归巢中的作用。方法将MSCs细胞分别在含有终浓度为0、50、100、200μg/L BMP2的培养基下培养24 h,分析BMP2对细胞活力(CCK-8法检测)、细胞侵袭能力(Transwell实验检测)以及对p38MAPK的影响(Western blot和qPCR分别检测p38MAPK的蛋白和mRNA表达)。将发育良好的MSCs分为四组:对照组、BMP2组(100μg/L)、SB202190(p38MAPK抑制剂,10μg/L)组和BMP2+SB202190组,分析BMP2诱导MSC侵袭以及向骨组织归巢的机制。结果 BMP2可剂量依赖性的促进MSCs细胞侵袭和上调p38MAPK蛋白的表达(P均<0.01)。BMP2和p38MAPK抑制剂SB202190单独作用以及联合作用对MSCs细胞活力的影响差异无统计学意义(P均>0.05)。与对照组侵袭细胞数[(31.54±2.56)个]相比,BMP2组侵袭细胞数[(87.25±4.78)个,P<0.01]显... 

【文章来源】:中国临床研究. 2020年04期

【文章页数】:5 页

【部分图文】:

p38MAPK信号通路参与BMP2诱导MSCs的归巢效应研究


Western blot检测各组p38MAPK蛋白的表达水平

蛋白,细胞,浓度,抑制剂


BMP2组的p38MAPK蛋白相对表达量显著高于对照组(P<0.01),而SB202190组的p38MAPK蛋白相对表达量显著低于对照组(P<0.01),BMP2加BMP2抑制剂后p38MAPK蛋白水平显著低于BMP2组(P<0.01),但与对照组接近(P>0.05)。见表4和图3。图2 Transwell检测各组细胞侵袭能力(×200)

细胞,蛋白,浓度


Transwell检测各组细胞侵袭能力(×200)

【参考文献】:
期刊论文
[1]NAC-PCCs载骨形态发生蛋白2基因纳米微球促大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化[J]. 高浚淮,邱素均,殷杰,史本超,闵少雄.  中国临床解剖学杂志. 2018(02)
[2]SDF-1/CXCR4信号通路参与骨形态发生蛋白2在诱导骨髓间充质干细胞迁移的作用[J]. 杨毅,易蕾,叶尔扎提·哈加合曼,特列克·坎扎勒,金格勒.  中国组织工程研究. 2016(41)
[3]间充质干细胞归巢的研究与进展[J]. 邓蓉蓉,谢伊旻,谢林.  中国组织工程研究. 2016(19)



本文编号:2947635

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