一、中性鞘磷脂酶2在小鼠肝肿瘤发生中作用的研究论文 二、SPNS2促进Aβ引起小胶质细胞炎性活化的机制研究
发布时间：2021-01-06 22:08
目的:鞘脂是一类包含鞘氨醇骨架的脂类。其代谢产物,如神经酰胺（Ceramide）、鞘磷脂（Sphingomyelin）和磷酸鞘氨醇（S1P）参与到机体的凋亡、增殖、应激反应、坏死、炎症、自噬、衰老、和分化等一系列生理、病理过程[1-6]。现如今,越来越多的学者关注细胞膜上富含神经酰胺的“脂质筏”在信号传导中的作用,尤其是在肿瘤的发生发展过程中。鞘脂的合成在内质网开始,而后转入高尔基体完成。以神经酰胺为例,其合成途径主要有三种:第一种为从头合成途径。以丝氨酸及棕榈酰辅酶A为原料,在丝氨酸棕榈酰转移酶（SPT）、神经酰胺合成酶（CerSs）等酶作用下逐步合成神经酰胺[7]。另一种为鞘氨醇循环途径。在鞘磷脂酶（SMase）等的作用下,鞘磷脂可以重新合成神经酰胺[8]。第三种为补救途径[9]。在哺乳动物中有4种中性鞘磷脂酶水解鞘磷脂产生神经酰胺[10],主要位于质膜内层[11]。由Smpd3基因编码的中性鞘磷脂酶2（nSMase2）在肝组织中的表达占主要地位
【文章来源】：中国医科大学辽宁省
【文章页数】：97 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
鞘脂类代谢示意图
13图 2. fro/fro 小鼠肝脏肿瘤的大体和显微镜下特征。A. 在老年雄性 fro/fro 小鼠肝脏中观察到肿瘤。左侧为年龄匹配的 fro/+对照组 1 例，右为肿瘤 2 例。这些肿瘤包含 0.1- 5 mm 大小的异质性结节。许多结节颜色苍白，提示局灶性脂肪堆积；标尺为 2mm。B.HE 染色显示 fro/fro 肿瘤内有两个界限明确的增生结节；标尺为 100μm。C. 图 B 中 α 区域高倍放大。肿瘤内包含涨大、有液泡的肝细胞（左侧）。肝实质被推到右侧。标尺为 10μm。D 和 E. 肿瘤内显著细胞增生（箭头所示）（D）、淋巴细胞浸润（箭头所示）（E）；标尺为 50 μm。
17图 4. 肿瘤干细胞样细胞在 fro/fro 肝肿瘤组织中的分布。用 RT-PCR （A）和 qPCR（B）检测到肝肿瘤中肿瘤干细胞样细胞标志物 CD133 和 EpCAM 表达水平显著升高； Con，fro/+肝组织；Tumor，fro/fro 肝肿瘤。westernblot （C）显示 fro/fro 肝肿瘤组织中 pStat3 水平显著升高。D. 为（C）的灰度量化值。E.CD133 阳性（绿色）细胞中 pStat3 也呈阳性（红色）；标尺为 20μm。
本文编号：2961339
【文章来源】：中国医科大学辽宁省
【文章页数】：97 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
鞘脂类代谢示意图
13图 2. fro/fro 小鼠肝脏肿瘤的大体和显微镜下特征。A. 在老年雄性 fro/fro 小鼠肝脏中观察到肿瘤。左侧为年龄匹配的 fro/+对照组 1 例，右为肿瘤 2 例。这些肿瘤包含 0.1- 5 mm 大小的异质性结节。许多结节颜色苍白，提示局灶性脂肪堆积；标尺为 2mm。B.HE 染色显示 fro/fro 肿瘤内有两个界限明确的增生结节；标尺为 100μm。C. 图 B 中 α 区域高倍放大。肿瘤内包含涨大、有液泡的肝细胞（左侧）。肝实质被推到右侧。标尺为 10μm。D 和 E. 肿瘤内显著细胞增生（箭头所示）（D）、淋巴细胞浸润（箭头所示）（E）；标尺为 50 μm。
17图 4. 肿瘤干细胞样细胞在 fro/fro 肝肿瘤组织中的分布。用 RT-PCR （A）和 qPCR（B）检测到肝肿瘤中肿瘤干细胞样细胞标志物 CD133 和 EpCAM 表达水平显著升高； Con，fro/+肝组织；Tumor，fro/fro 肝肿瘤。westernblot （C）显示 fro/fro 肝肿瘤组织中 pStat3 水平显著升高。D. 为（C）的灰度量化值。E.CD133 阳性（绿色）细胞中 pStat3 也呈阳性（红色）；标尺为 20μm。
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