NOD小鼠糖尿病干眼模型的建立及其临床意义

发布时间：2021-01-17 15:47

　　目的:建立NOD小鼠糖尿病干眼模型,观察小鼠眼表组织的病理变化,探讨该模型作为糖尿病性干眼模型的可行性。方法:选取80只NOD小鼠按有无自发糖尿病分为糖尿病小鼠和无糖尿病小鼠,每组40只。糖尿病小鼠随机选取20只作为糖尿病干眼组,另20只作为糖尿病组;在无糖尿病小鼠中随机选取20只作为干眼组,另20只作为正常对照组。将糖尿病干眼组和无糖尿病干眼组小鼠置于ICES干燥系统内制备干眼模型。在建模后第1天、7天、10天和14天时间点分别从每组各选取5只小鼠进行眼表指标检测:采用酚红棉线测量泪液分泌量,泪膜破裂时间检测泪膜稳定性,结膜PAS染色检查结膜杯状细胞形态和计数杯状细胞的数量。结果:1.与对照组和糖尿病组小鼠相比较,糖尿病干眼组小鼠泪液分泌量、泪膜破裂时间和结膜杯状细胞数量在第1天、7天、10天和14天均明显减少（P<0.05）,与干眼组小鼠比较略减少,但差异无统计学意义（P>0.05）;而糖尿病组与对照组间泪液分泌量、泪膜破裂时间和结膜杯状细胞数量是无明显差异（P>0.05）。2.比较四组小鼠在第10天的结膜细胞的形态改变,糖尿病干眼组小鼠结膜细胞鳞状化生化占结膜细... 

【文章来源】：延边大学吉林省 211工程院校

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

四组小鼠泪液分泌从洲篮结果

３．３结膜ＰＡＳ染色结果??通过结膜ＰＡＳ染色对四组小鼠在第１０天结膜细胞形态进行比较。图??Ａ：对照组的小鼠结膜细胞小而圆，数量多，连接紧密，杯状细胞核圆，??胞质易辨认，上皮细胞与杯状细胞比约１：１以上。图Ｂ：糖尿病组的小鼠??结膜细胞小且圆，数量未有明显减少，连接尚紧密，保质易辨认。图Ｃ：??干眼组的小鼠结膜细胞变大，细胞间距较对照组、糖尿病组增大，杯状??细胞数量极少，结膜细胞鳞状化生化占结膜细胞接近１／２。图Ｄ：糖尿病??干眼组小鼠结膜细胞鳞状化生化占结膜细胞１／２以上，部分呈重度鳞状化??生化，见下图３。??

细胞数量极少，结膜细胞鳞状化生化占结膜细胞接近１／２。图Ｄ：糖尿病??干眼组小鼠结膜细胞鳞状化生化占结膜细胞１／２以上，部分呈重度鳞状化??生化，见下图３。??８??


本文编号：2983159