C57BL/6小鼠γδT细胞的组织器官分布和功能特点
发布时间:2021-01-27 05:31
目的比较C57BL/6小鼠肝脏、肺脏、脾脏和肠系膜淋巴结中γδT细胞占所分离的淋巴细胞及其CD3+T细胞的百分比、表型和功能的特点。方法分离正常C57BL/6小鼠肝脏、肺脏、脾脏和肠系膜淋巴结的淋巴细胞,应用细胞表面分子染色的方法,使用流式细胞仪观察γδT细胞占从不同组织分离的淋巴细胞及CD3+T细胞的百分比及其表型的特点。细胞经PMA和离子霉素刺激后,应用细胞内细胞因子染色的方法,通过流式细胞仪观察γδT细胞产生IFN-γ、IL-4、IL-9和IL-17细胞因子的情况。结果γδT细胞占分离淋巴细胞中的百分含量在肝脏明显高于肺脏、脾脏和肠系膜淋巴结(P<0.05),而γδT细胞在肠系膜淋巴结CD3+T细胞的百分含量要显著的低于其他脏器(P<0.05)。不同组织器官中γδT细胞以CD4-CD8-表型为主,还存在少量CD8+γδT细胞。在肠系膜淋巴结γδT细胞中CD4+细胞的量明显高于其他器官,且明显可见一群CD4+CD8+细胞。不同组织中γδT细胞中IL-17+的细胞量要明显高于IFN-γ+和IL-4+细胞。γδT细胞基本不分泌IL-9。肺脏的γδT细胞分泌细胞因子的能力最强...
【文章来源】:细胞与分子免疫学杂志. 2013,29(05)北大核心
【文章页数】:5 页
【部分图文】:
不同组织器官中γδT细胞的相对含量
中的CD3+γδTCR+细胞中CD4+细胞和CD8+细胞比例分别为(2.09±0.5)%和(5.1±1.8)%,但CD4-CD8-细胞的比例高达(93.1±1.2)%;肠系膜淋巴结的CD3+γδTCR+细胞中CD4+细胞和CD8+细胞的比例分别为(5.2±1.6)%和(10.5±3.8)%,但CD4-CD8-细胞的比例高达(85.9±2.6)%。此外,在肠系膜淋巴结的CD3+γδTCR+细胞中很明显的存在一群CD4+CD8+的细胞,且比例达到(2.0±0.9)%,这群CD4+CD8+细胞在肝脏、肺脏含量极少,在脾脏中仅为(0.4±0.2)%。aP<0.05vs肝脏;cP<0.05vs肠系膜淋巴结.图1不同组织器官中γδT细胞的相对含量aP<0.05vs肝脏、肺脏和脾脏;cP<0.05vs肠系膜淋巴结;bP<0.01vs肺脏、脾脏和肠系膜淋巴结.图2不同组织器官中CD4+和CD8+γδT细胞亚群占CD3+γδTCR+细胞的比例5期黄俊,等.C57BL/6小鼠γδT细胞的组织器官分布和功能特点451
2.3不同组织器官的γδT细胞的细胞因子产生能力经PMA和离子霉素共刺激不同组织器官的淋巴细胞,使用细胞内细胞因子染色的方法,利用流式细胞仪检测不同组织器官中γδT细胞中细胞因子IFN-γ、IL-4、IL-9和IL-17阳性细胞的百分比。结果如图3所示,不同组织中γδT细胞产生的IL-17的细胞的百分比要明显高于IFN-γ和IL-4。而γδT细胞基本不分泌IL-9,仅在肝和肺的细胞的γδT细胞中见到少许弱阳性细胞。肺脏的γδT细胞中IL-17+细胞的含量最高,达到(26.6±12.1)%;明显高于其他组织(P<0.05)。肝脏和肺脏γδT细胞中IFN-γ+细胞的含量较高,分别为(1.36±0.37)%和(1.6±0.7)%。肺脏的γδT细胞中IL-4+细胞的含量也达到(7.1±2.1)%,高于其他组织(P<0.05)。aP<0.05vs肺脏.图3不同组织器官中γδT细胞细胞因子产生的能力3讨论γδT细胞做为一个独立的T细胞亚群,是天然免疫的主要组成细胞,但只占外周血淋巴细胞系统中的0.5%~10%,且主要是分布在黏膜和上皮屏障(如肠管及泌尿生殖道)[8]。本研究发现γδT细胞占肝脏、肺脏、脾脏和肠系膜淋巴结分离的淋巴细胞及其CD3+T细胞中的百分比含量不同,肝脏中的γδT细胞百分比含量最高,显著高于肺脏、脾脏和肠系膜淋巴结。而γδT细胞在肠系膜淋巴结CD3+T细胞的含量要显著的低于其他脏器。这表明γδT细胞的含量在不同组织脏器中是具有差异性的。CD4和CD8分子是αβT细胞分群的主要标志物。研究表明,γδT细胞的表型主要为CD4-CD8-,有小部分为CD8+细胞,CD4+的γδT细胞却很少见[9]。本研究结果也表明γδT细胞在这4个脏器中主要为CD4-CD8-型(图2),但在肠系膜淋巴结的γδT细胞中CD4+细胞含
【参考文献】:
期刊论文
[1]IL-17+ γδT细胞[J]. 汤新逸,王胜军. 细胞与分子免疫学杂志. 2011(07)
[2]γδT细胞在感染性疾病中的研究进展[J]. 张晋渝,石云,邹全明. 细胞与分子免疫学杂志. 2011(07)
[3]多色流式细胞术检测人外周血BCG特异性效应型记忆γδT细胞的表型特征[J]. 李丽,付笑迎,吴长有. 免疫学杂志. 2011(05)
[4]T细胞抗原受体γδT细胞与母胎免疫耐受[J]. 范登轩,金莉萍,李大金. 国际生殖健康/计划生育杂志. 2010(06)
[5]IL-17A与自身免疫性疾病发病机制的初步探讨[J]. 陈小奇,徐焱成,邓浩华,孙家忠,代喆. 细胞与分子免疫学杂志. 2010(03)
[6]IL-17A及Th17在炎症性肠病中的作用[J]. 杨淑萍,智绪亭,卢雪峰,冯立娟,王琴伊. 中国现代普通外科进展. 2009(03)
[7]人γδ T细胞表型与功能特征的探讨[J]. 李丽,吴长有. 免疫学杂志. 2008(06)
[8]γδT细胞的抗原识别机制[J]. 何维. 中国免疫学杂志. 1999(10)
本文编号:3002512
【文章来源】:细胞与分子免疫学杂志. 2013,29(05)北大核心
【文章页数】:5 页
【部分图文】:
不同组织器官中γδT细胞的相对含量
中的CD3+γδTCR+细胞中CD4+细胞和CD8+细胞比例分别为(2.09±0.5)%和(5.1±1.8)%,但CD4-CD8-细胞的比例高达(93.1±1.2)%;肠系膜淋巴结的CD3+γδTCR+细胞中CD4+细胞和CD8+细胞的比例分别为(5.2±1.6)%和(10.5±3.8)%,但CD4-CD8-细胞的比例高达(85.9±2.6)%。此外,在肠系膜淋巴结的CD3+γδTCR+细胞中很明显的存在一群CD4+CD8+的细胞,且比例达到(2.0±0.9)%,这群CD4+CD8+细胞在肝脏、肺脏含量极少,在脾脏中仅为(0.4±0.2)%。aP<0.05vs肝脏;cP<0.05vs肠系膜淋巴结.图1不同组织器官中γδT细胞的相对含量aP<0.05vs肝脏、肺脏和脾脏;cP<0.05vs肠系膜淋巴结;bP<0.01vs肺脏、脾脏和肠系膜淋巴结.图2不同组织器官中CD4+和CD8+γδT细胞亚群占CD3+γδTCR+细胞的比例5期黄俊,等.C57BL/6小鼠γδT细胞的组织器官分布和功能特点451
2.3不同组织器官的γδT细胞的细胞因子产生能力经PMA和离子霉素共刺激不同组织器官的淋巴细胞,使用细胞内细胞因子染色的方法,利用流式细胞仪检测不同组织器官中γδT细胞中细胞因子IFN-γ、IL-4、IL-9和IL-17阳性细胞的百分比。结果如图3所示,不同组织中γδT细胞产生的IL-17的细胞的百分比要明显高于IFN-γ和IL-4。而γδT细胞基本不分泌IL-9,仅在肝和肺的细胞的γδT细胞中见到少许弱阳性细胞。肺脏的γδT细胞中IL-17+细胞的含量最高,达到(26.6±12.1)%;明显高于其他组织(P<0.05)。肝脏和肺脏γδT细胞中IFN-γ+细胞的含量较高,分别为(1.36±0.37)%和(1.6±0.7)%。肺脏的γδT细胞中IL-4+细胞的含量也达到(7.1±2.1)%,高于其他组织(P<0.05)。aP<0.05vs肺脏.图3不同组织器官中γδT细胞细胞因子产生的能力3讨论γδT细胞做为一个独立的T细胞亚群,是天然免疫的主要组成细胞,但只占外周血淋巴细胞系统中的0.5%~10%,且主要是分布在黏膜和上皮屏障(如肠管及泌尿生殖道)[8]。本研究发现γδT细胞占肝脏、肺脏、脾脏和肠系膜淋巴结分离的淋巴细胞及其CD3+T细胞中的百分比含量不同,肝脏中的γδT细胞百分比含量最高,显著高于肺脏、脾脏和肠系膜淋巴结。而γδT细胞在肠系膜淋巴结CD3+T细胞的含量要显著的低于其他脏器。这表明γδT细胞的含量在不同组织脏器中是具有差异性的。CD4和CD8分子是αβT细胞分群的主要标志物。研究表明,γδT细胞的表型主要为CD4-CD8-,有小部分为CD8+细胞,CD4+的γδT细胞却很少见[9]。本研究结果也表明γδT细胞在这4个脏器中主要为CD4-CD8-型(图2),但在肠系膜淋巴结的γδT细胞中CD4+细胞含
【参考文献】:
期刊论文
[1]IL-17+ γδT细胞[J]. 汤新逸,王胜军. 细胞与分子免疫学杂志. 2011(07)
[2]γδT细胞在感染性疾病中的研究进展[J]. 张晋渝,石云,邹全明. 细胞与分子免疫学杂志. 2011(07)
[3]多色流式细胞术检测人外周血BCG特异性效应型记忆γδT细胞的表型特征[J]. 李丽,付笑迎,吴长有. 免疫学杂志. 2011(05)
[4]T细胞抗原受体γδT细胞与母胎免疫耐受[J]. 范登轩,金莉萍,李大金. 国际生殖健康/计划生育杂志. 2010(06)
[5]IL-17A与自身免疫性疾病发病机制的初步探讨[J]. 陈小奇,徐焱成,邓浩华,孙家忠,代喆. 细胞与分子免疫学杂志. 2010(03)
[6]IL-17A及Th17在炎症性肠病中的作用[J]. 杨淑萍,智绪亭,卢雪峰,冯立娟,王琴伊. 中国现代普通外科进展. 2009(03)
[7]人γδ T细胞表型与功能特征的探讨[J]. 李丽,吴长有. 免疫学杂志. 2008(06)
[8]γδT细胞的抗原识别机制[J]. 何维. 中国免疫学杂志. 1999(10)
本文编号:3002512
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