马源P[12]型轮状病毒GST-VP8*-E403蛋白的表达及受体结合特征

发布时间：2021-02-11 21:44

　　目的通过研究中国马源P[12]型轮状病毒GST-VP8*-HorseP[12]E403蛋白与寡糖、唾液受体的结合特征,进而为轮状病毒的跨种传播及受体间的作用机制提供重要科学依据。方法通过大肠杆菌表达系统表达、纯化中国马源P[12]型轮状病毒GST-VP8*-Horse P[12]E403蛋白,并利用唾液及寡糖结合实验分析该基因型的受体结合特征。结果马源GST-VP8*-Horse P[12]E403蛋白与黏蛋白核心mucin core 2糖结合良好,与A、B、Lewis型等寡糖及唾液中的HBGAs均不结合。结论 VP8*-Horse P[12]E403蛋白的潜在受体可能是黏蛋白核心2,未与人唾液发生结合。 

【文章来源】：中华实验和临床病毒学杂志. 2020,34(03)

【文章页数】：4 页

【参考文献】：
期刊论文
[1]猪源P[19]轮状病毒VP8*蛋白的表达及受体结合特征[J]. 王莉鸿,孙晓曼,李丹地,温红玲,段招军.  中华实验和临床病毒学杂志. 2018 (01)
[2]P[14]型轮状病毒VP8*蛋白特异结合A型组织血型抗原[J]. 孙晓曼,郭妮君,徐子乾,李丹地,段招军.  中华实验和临床病毒学杂志. 2016 (03)



本文编号：3029754