PH797804对小鼠急性肝衰竭的保护作用及机制研究

发布时间：2021-03-04 05:14

　　目的:研究PH797804对脂多糖/D-氨基半乳糖氨（Lipopolysaccharide/D-galactosamine, LPS/D-Gal）诱导的急性肝衰竭（Acute liver failure, ALF）小鼠的保护作用及机制。方法:将64只小鼠随机分成四组,每组16只。腹腔注射LPS/D-Gal诱导建立小鼠ALF模型,设立生理盐水对照组（a）、LPS/D-Gal诱导模型组（b）、LPS/D-Gal诱导和PH797804干预组（c）及PH797804处理对照组（d）。观察小鼠48 h内的存活率,检测血清中谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）的含量,HE染色组织切片观察肝脏病理变化,Elisa检测血清中TNF-α和IL-6的表达水平,并对各组小鼠肝组织进行高通量转录组测序以探寻作用机制,采用Real-time PCR法验证测序结果。结果:相比于ALF模型组小鼠,PH797804处理后c组小鼠48 h存活率从20%提高至80%,小鼠肝脏组织病理学异常显著改善,血清中ALT、AST含量较ALF模型组相比显著降低（P<0.01）,血清中TNF-α和IL-6等促炎细胞因子含量... 

【文章来源】：现代生物医学进展. 2020,20(15)

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【部分图文】：

RNA测序筛选PH797804调控基因

生物信息学揭示PH797804调控的基因功能和信号通路

图4 生物信息学揭示PH797804调控的基因功能和信号通路目前尚没有相关研究探讨PH797804是否对ALF具有保护作用，基于炎症在ALF中的核心作用，我们利用LPS和D-Gal诱导的小鼠ALF模型探讨PH797804处理对实验性小鼠ALF的保护作用及可能机制。LPS/D-Gal联合给药可在数小时内诱导实验动物肝细胞大量死亡，肝脏生理功能严重受损[24-26]。我们研究发现PH797804处理显著提高了LPS/D-Gal诱导的ALF小鼠48小时存活率，血清学和组织病理学研究证实，PH797804对LPS/D-Gal诱导的小鼠ALF具有显著的保护作用。


本文编号：3062626