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β-细辛醚改善帕金森模型大鼠脑损伤的影响研究

发布时间:2021-03-06 13:16
  目的以6-OHDA诱导的PD模型大鼠作为对象,探讨β-细辛醚对MEF2D活性的影响,并进一步探索β-细辛醚对HSP70/MAPK/MEF2D/Beclin-1途径调控相关的作用机制,以期为PD患者的治疗提供重要的实验依据。方法将造模成功的大鼠随机分成4组:6-OHDA模型组、β-细辛醚组、MEF2D抑制剂组、MEF2D激活剂组,并与假手术组对照。干预30d后,通过自主活动计数等行为学对SD大鼠进行观察;用酶联免疫法检测α-syn,TH,LAMP-2A,HSP70和MEF2D含量;用免疫蛋白印迹检测Beclin-1,LC3B,p62,HSP70,HSC70水平表达等。采用SPSS 21.0进行分析,统计方法主要有ANOVA、Pearson相关分析等。结果1β-细辛醚对PD模型大鼠行为学观察:6-OHDA模型组在自主活动计数及平衡能力方面明显低于假手术组,在前肢启动时间及前肢步伐时间方面明显高于假手术组(P<0.05);与模型组相比,MEF2D激活剂组、β-细辛醚组的大鼠自主活动计数及平衡能力显著性增高,前肢启动时间及前肢步伐时间减少(P<0.05);MEF2D激活剂组与β-细... 

【文章来源】:新乡医学院河南省

【文章页数】:62 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

β-细辛醚改善帕金森模型大鼠脑损伤的影响研究


动物分组流程图

自主活动,激活剂,抑制剂


图 3.2 各组别自主活动计数比较:*表示与模型组比较,*P<0.05,**P<0.01;#与 MEF2D 抑制剂组比较,#P<0.05EF2D 激活剂组比较,$P<0.05,$$P<0.01。.2 各组别滚轴试验结果比较

试验结果,前肢,激活剂,启动时间


图 3.3 各组别滚轴试验结果比较与模型组比较,*P<0.05,**P<0.01;#与 MEF2D 抑制剂组比较,#P<0.05,##P<激活剂组比较,$P<0.05,$$P<0.01。组别前肢启动时间及前肢步伐时间情况比较

【参考文献】:
期刊论文
[1]多巴丝肼联合归脾汤加减治疗老年帕金森病心脾两虚型失眠的效果观察[J]. 黄旖旎.  临床合理用药杂志. 2019(01)
[2]普拉克索联合左旋多巴对帕金森病患者P100潜伏期及认知功能的影响[J]. 王娟,赵宁,杨渊征.  蛇志. 2018(04)
[3]左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病疗效观察[J]. 祁萌,夏昱,刘永芳,李攀攀.  中国实用神经疾病杂志. 2018(20)
[4]卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍的疗效观察[J]. 任雅芳.  北方药学. 2018(03)
[5]滋肾平颤颗粒治疗帕金森病非运动症状临床研究[J]. 袁晓蕾,叶青,袁灿兴,周洁.  中国中医药信息杂志. 2017(09)
[6]微量元素与帕金森病[J]. 秦俊法.  广东微量元素科学. 2017(01)
[7]帕金森病流行现状[J]. 刘疏影,陈彪.  中国现代神经疾病杂志. 2016(02)
[8]天芪平颤方化裁治疗帕金森病非运动症状的临床研究[J]. 陈伟,干静,俞郦,朱炜,周明珠,魏江磊,刘振国.  中医药导报. 2014(14)
[9]β-细辛醚改变抑郁模型大鼠行为及对海马MEK-ERK级联通路的影响[J]. 金铭,蔡珍珍,刘得水,李公启,弓箭,张晓杰.  中国实验方剂学杂志. 2014(18)
[10]奥拉西坦联合美多芭治疗帕金森病临床观察[J]. 王龚奋飞,梁朵朵,米亚赛尔·阿布来提,贾林·巴合提.  中国实用神经疾病杂志. 2014(13)

博士论文
[1]石菖蒲成分β-细辛醚对帕金森病模型大鼠作用的自噬机制研究[D]. 张升.广州中医药大学 2014

硕士论文
[1]Alpha-突触核蛋白基因敲除对黑质铁代谢的影响及机制研究[D]. 薛波.青岛大学 2018
[2]帕金森病模型大鼠黑质自噬的表达和药物干预研究[D]. 孙静.河北联合大学 2014



本文编号:3067171

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