催产素参与中缝背核对痛觉的调节作用

发布时间：2017-04-16 15:02

  本文关键词：催产素参与中缝背核对痛觉的调节作用，，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：目的:探究神经肽类物质之一催产素在大鼠中缝背核内对痛觉的调制作用以及产生的生理机制。方法:采用行为痛觉测试和免疫组织化学的方法进行研究。分别在正常、炎症痛和神经痛敏大鼠的中缝背核内微量注射不同浓度的催产素及其受体拮抗剂Atosiban,测定与记录大鼠对伤害性热刺激和机械刺激引起的后爪缩爪反应潜伏期,作为衡量痛觉水平的指标,用以研究催产素在中缝背核中是否具有镇痛效应;之后利用免疫组织化学的方法测量中缝背核内c-fos蛋白的表达变化,研究催产素在中缝背核内的作用。结果:在正常、炎症痛和神经痛敏大鼠中缝背核内微量注射不同浓度的催产素后,测量并记录其对伤害性热刺激和机械刺激引起的后爪缩爪反应潜伏期,结果表明注射催产素后其后爪缩爪反应潜伏期明显延长,且在15min时效果最佳,该镇痛效果具有剂量依赖性;中缝背核内预注射拮抗剂Atosiban可以完全阻断催产素对外界刺激所引起的镇痛作用,与催产素的剂量无关;免疫组化结果显示中缝背核内c-fos蛋白升高,推测其内部具有催产素免疫活性产物。结论:催产素在正常、炎症痛和神经痛敏大鼠中缝背核内均具有镇痛作用;其受体拮抗剂Atosiban能够完全拮抗催产素的作用,说明该镇痛作用是由催产素受体所介导的。
【关键词】：催产素 中缝背核 镇痛神经机制
【学位授予单位】：长春师范大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R338
【目录】：

• 摘要4-5
• Abstract5-9
• 第1章 综述9-26
• 1.1 OT9-11
• 1.1.1 OT的序列及分子结构9-10
• 1.1.2 OT在外周组织的分布10
• 1.1.3 OT及其神经纤维在中枢神经系统的分布10
• 1.1.4 OT基因的表达调控10-11
• 1.2 OT受体11-13
• 1.2.1 OT受体11
• 1.2.2 OT受体的分布11-12
• 1.2.3 OT受体拮抗剂的类型及其功能12-13
• 1.3 OT的主要生理功能13-21
• 1.3.1 OT对学习、记忆的影响13
• 1.3.2 OT对心血管系统的影响13-14
• 1.3.3 OT对消化系统的影响14
• 1.3.4 OT对降糖机制的影响14-15
• 1.3.5 OT对性行为的影响15
• 1.3.6 OT对人类社会行为的影响15-16
• 1.3.7 OT在痛觉调控中的作用16-19
• 1.3.8 OT的临床应用19-21
• 1.4 中缝背核及其在痛觉调节中的作用21-23
• 1.4.1 DRN的结构21
• 1.4.2 DRN的纤维联系21-23
• 1.4.3 DRN在痛觉调节中的作用23
• 1.5 研究进展23-26
• 第2章 实验材料与方法26-33
• 2.1 药品和试剂26
• 2.2 行为药理学实验26-29
• 2.2.1 实验动物26-27
• 2.2.2 炎症痛模型27
• 2.2.3 神经痛敏模型27
• 2.2.4 热板和压力测试法27-28
• 2.2.5 脑内埋管手术28-29
• 2.3 免疫组织化学实验29-32
• 2.3.1 免疫组化实验步骤29-31
• 2.3.2 免疫组化结果分析31-32
• 2.4 实验结果的统计处理32-33
• 第3章 实验结果与分析33-54
• 3.1 在正常大鼠DRN内注射OT的镇痛作用33-37
• 3.2 在炎症痛大鼠DRN内注射OT的镇痛作用37-42
• 3.3 在神经痛敏大鼠DRN内注射OT的镇痛作用42-46
• 3.4 Atosiban对OT镇痛作用的影响46-48
• 3.5 在炎症痛大鼠DRN内注射OT和正常大鼠中引起镇痛作用的比较48-49
• 3.6 在神经痛敏大鼠DRN内注射OT和正常大鼠中引起镇痛作用的比较49-50
• 3.7 在炎症痛和神经痛敏大鼠DRN内注射OT左右爪的镇痛作用比较50-53
• 3.8 OT免疫活性在大鼠脑内的变化53-54
• 第4章 讨论54-58
• 4.1 在DRN内OT的镇痛作用54-55
• 4.2 不同痛敏模型中DRN内OT镇痛作用的变化55
• 4.3 拮抗剂Atosiban对正常大鼠DRN内注射OT后痛阈的变化55-56
• 4.4 DRN内免疫活性样物质上调56
• 4.5 在DRN内OT的镇痛作用机制56-58
• 结论58-59
• 参考文献59-69
• 作者在攻读硕士学位期间主要研究成果69-70
• 致谢70

【参考文献】

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本文编号：311044