多发性硬化实验动物模型的研究与应用进展

发布时间：2021-04-10 08:32

　　多发性硬化（multiple sclerosis,MS）是一种中枢神经系统慢性炎症性脱髓鞘疾病,为临床神经系统的疑难重病,基本病理特征包括炎症浸润,原发性脱髓鞘和胶质细胞活化等。其病理过程、发病机制的研究以及治疗药物的筛选和评价都需要合适的动物模型。本文从其发病机制、致病特点与适应范围等方面对MS模型研究进展进行介绍。 

【文章来源】：中国实验动物学报. 2020,28(03)北大核心CSCD

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 多发性硬化的基本特征
2 实验性自身免疫性脑脊髓炎模型
    2.1 主动致敏模型
    2.2 被动T细胞转移模型
    2.3 自身反应性T细胞与致病性自身抗体的被动共转移
    2.4 EAE的自发模型
    2.5 人源化的EAE模型
    2.6 由MHC I类驱动的限制性CD8+T细胞EAE模型
    2.7 用于原发性或继发进展性MS的EAE模型
3 病毒诱导的炎症性脱髓鞘
    3.1 Theiler病毒诱导的慢性脱髓鞘脑脊髓炎
    3.2 小鼠肝炎（冠状）病毒诱发的慢性炎症性脱髓鞘疾病
4 毒素诱导的脱髓鞘模型
    4.1 Cuprizone诱导脱髓鞘和髓鞘再生
    4.2 局灶性毒素诱导的脱髓鞘模型
5 总结与展望


【参考文献】：
期刊论文
[1]小胶质细胞极化在多发性硬化发病中的作用机制研究进展[J]. 张明,刘江红,洪浩,尹琳琳.  中国比较医学杂志. 2016(04)
[2]百日咳毒素减轻实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型炎症反应的机制研究[J]. 王进昆,高锋,谢姝姮,陈雪菲,王崇谦,汤志伟.  国际神经病学神经外科学杂志. 2016(02)
[3]MOG1-125诱发的实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠模型[J]. 何兵,丁英,曾园山,黄斯凡,李燕.  解剖学研究. 2011(02)
[4]不同剂量MOG35-55抗原诱导EAE小鼠模型的免疫组织化学比较[J]. 李康宁,樊永平,王蕾.  中国实验动物学报. 2010(06)



本文编号：3129317