NGF过表达对大鼠脑缺血再灌注损伤模型认知功能的影响

发布时间：2021-04-15 16:14

　　目的探究神经生长因子（nerve growth factor,NGF）过表达对大鼠脑缺血再灌注损伤模型认知功能的影响。方法将SD大鼠分成空白对照组、模型组和NGF转染组。水迷宫实验检测各组大鼠学习能力,荧光定量PCR,Western blot和免疫组织化学染色检测NGF和Caspase-3的相对表达水平,免疫荧光染色定位NGF蛋白的表达,尼氏染色和透射电镜观察神经元细胞的数量以及血脑屏障的完整性。结果 NGF转染组逃避潜伏期时间要明显短于模型组,而穿越平台次数明显多于模型组。NGF转染组NGF蛋白和mRNA相对表达量明显高于模型组,Caspase-3蛋白和mRNA相对表达量明显低于模型组。NGF蛋白与神经元细胞标记蛋白NSE可共染,而与神经胶质细胞标志物GFAP不可共染。NGF转染组细胞数明显多于模型组细胞数。模型组细胞轮廓模糊,血脑屏障破坏,而NGF转染组细胞轮廓存在,血脑屏障破坏较小。结论 NGF的过表达促进神经元细胞的存活,对大鼠脑缺血再灌注损伤模型的认知功能有保护作用。 

【文章来源】：解剖科学进展. 2020,26(04)

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
    1.2 NGF过表达载体构建
    1.3 缺血再灌注损伤SD大鼠模型的构建与实验分组
    1.4 水迷宫实验检测各组大鼠学习能力
    1.5 荧光定量PCR检测NGF和Caspase-3的mRNA相对表达水平
    1.6 Western blot检测NGF和Caspase-3的表达水平
    1.7 尼氏染色
    1.8 免疫荧光染色
    1.9 免疫组织化学染色
    1.1 0 透射电镜观察
    1.1 1 统计学方法
2 结果
    2.1 大鼠的学习能力检测结果
    2.2 RT-PCR检测NGF和凋亡相关因子Caspase-3的m RNA的相对表达量
    2.3 Western blot检测NGF和凋亡相关因子Caspase-3的蛋白表达量
    2.4 尼氏染色
    2.5 免疫荧光染色结果定位NGF蛋白的表达
    2.6 免疫组织化学染色检测NGF蛋白和Caspase-3的表达
    2.7 透射电镜染色结果
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
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[6]锌离子螯合剂DEDTC对小鼠脑缺血再灌注损伤保护作用[J]. 张德辉,杨锦青,鞠培新,贾本智,李洪秀.  解剖科学进展. 2012(04)
[7]针刺对脑缺血再灌注模型大鼠脑组织基质金属蛋白酶、细胞间黏附分子表达的影响[J]. 徐虹,洪礼传,黄艳秋,陈素辉,孙华.  基础医学与临床. 2010(07)
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本文编号：3139665