唑来膦酸/白介素-2诱导的中国恒河猴外周血γδT细胞体外扩增
发布时间:2021-04-22 23:51
建立了一种培养及大量扩增中国恒河猴外周血γδT细胞的方法。采用Ficoll密度梯度离心法分离中国恒河猴(rhesus macaque)外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs),用含5%猴自体血清、1 000 U·mL-1白介素-2(IL-2)和不同浓度唑来膦酸(1,5,10μmol·L-1)的OpTmizer细胞培养基进行培养,并使用流式细胞仪进行纯度及表型分析。结果显示:使用含不同浓度唑来膦酸培养基诱导第8 d时,1μmol·L-1和5μmol·L-1处理组的猴γδT细胞分别扩增至总细胞的91. 4%和93. 1%;5μmol·L-1处理组表达CD56、CD69及HLA-DR蛋白的猴γδT细胞占总细胞的比例分别为75. 6%、75. 5%以及78. 0%;5μmol·L-1处理组表达干扰素IFN-γ的猴γδT细胞比例为84. 8%。本研究通过优化培养基的组成成分,仅添加猴自体血清和IL-2即能有效...
【文章来源】:武汉大学学报(理学版). 2020,66(01)北大核心CSCD
【文章页数】:6 页
【文章目录】:
0 引言
1 材料与方法
1.1 动物及外周血采集
1.2 材料
1.3 密度梯度离心法分离猴外周血单核细胞
1.4 ZA/IL-2诱导γδT细胞的体外扩增
1.5 流式细胞仪检测分化的猴γδT细胞表型
2 结果
2.1 细胞形态学分析
2.2 培养方法的优化
2.3 扩增γδT细胞的激活状态分析
3 讨论
4 结语
本文编号:3154681
【文章来源】:武汉大学学报(理学版). 2020,66(01)北大核心CSCD
【文章页数】:6 页
【文章目录】:
0 引言
1 材料与方法
1.1 动物及外周血采集
1.2 材料
1.3 密度梯度离心法分离猴外周血单核细胞
1.4 ZA/IL-2诱导γδT细胞的体外扩增
1.5 流式细胞仪检测分化的猴γδT细胞表型
2 结果
2.1 细胞形态学分析
2.2 培养方法的优化
2.3 扩增γδT细胞的激活状态分析
3 讨论
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