内侧前额叶皮质DNA甲基化调控大鼠酒精相关行为

发布时间：2021-06-06 20:40

　　酒精滥用不仅导致组织器官损伤,还易诱发神经精神疾病。研究表明,DNA甲基化在酒精诱导基因表达和行为改变中发挥重要作用,但具体的神经生物学机制尚未被阐明。为了探索DNA甲基化在酒精滥用中的作用机制,本研究选取健康成年雄性SD大鼠（Rattusnorvegicus）32只,随机分为饮水对照组（n=16）和慢性酒精暴露组（n=16）,运用双瓶选择实验（two bottle choice test, TBCT）评估大鼠酒精偏爱率（alcohol preference）,通过旷场行为（openfieldtest,OFT）评估活动状态并检测血酒精浓度。分离两组大鼠内侧前额叶皮质（medial prefrontalcortex,mPFC）,提取总DNA,利用简化代表性重亚硫酸盐测序技术（reducedrepresentationbisulfite sequencing, RRBS）构建mPFC甲基化谱,对差异基因进行功能富集和通路分析,筛选与酒精滥用密切相关的甲基化差异基因,运用qRT-PCR技术检测差异基因的表达,验证DNA甲基化对基因的表达调控;利用qRT-PCR和Westernblot检测甲基... 

【文章来源】：遗传. 2020,42(01)北大核心CSCD

【文章页数】：14 页

【部分图文】：

RRBS测序结果

为了明确短期内酒精暴露对甲基化调控酶的作用，让大鼠自由饮酒7 d后，本研究检测了mPFC内DNMTs和MeCP2的蛋白和mRNA表达改变(图6)。非配对t检验显示，短期酒精暴露不影响DNMT1(蛋白:t=0.092,P=0.928;mRNA:t=0.440,P=0.670)、DNMT3A(蛋白:t=0.153,P=0.880;mRNA:t=0.209,P=0.739)、DNMT3B(蛋白:t=0.198,P=0.846;mRNA:t=0.182,P=0.859)和MeCP2(蛋白:t=0.060,P=0.953;mRNA:t=0.394,P=0.653)的表达。图6 短期酒精暴露后大鼠mPFC内DNMT1、DNMT3A、DNMT3B和MeCP2蛋白和mRNA表达改变

短期酒精暴露后大鼠mPFC内DNMT1、DNMT3A、DNMT3B和MeCP2蛋白和mRNA表达改变

【参考文献】：
期刊论文
[1]DNA甲基化和去甲基化的研究现状及思考[J]. 邓大君.  遗传. 2014(05)
[2]中枢单胺类神经递质在酒精依赖中的分子作用机制[J]. 杨晓华,张华峰,赖江华.  遗传. 2014(01)
[3]酒精依赖相关基因的遗传多态性[J]. 贺艮峰,钟树荣,景强.  遗传. 2008(04)



本文编号：3215104