免疫性卵巢早衰模型鼠制备的时间
发布时间：2021-07-05 09:07
背景:研究已经证实抗透明带抗体可以加速卵母细胞的破坏和耗竭而致卵巢早衰。目的:探讨以透明带3多肽（pZP3）诱导BALB/c小鼠建立免疫性的卵巢早衰模型的时间。方法:6-8周龄的健康雌性BALB/c小鼠30只,随机分为免疫实验组（20只）和空白对照组（10只）。实验组小鼠首次免疫注射时间为0周,给予0.15 mL免疫试剂注射双足底及下腹部皮下,每日晨阴道脱落细胞涂片观察小鼠动情周期的变化;2周后给予0.15mL免疫强化试剂皮下注射相同部位,第4周和第6周的第1天,分别注射免疫试剂或免疫强化试剂各1次（交替注射）。在每次注射前采血用酶联免疫法测小鼠血清性激素;最后观察小鼠卵巢组织及子宫形态。结果与结论:①实验组小鼠初次免疫注射及注射后2周,2组间血清促卵泡生长激素及雌激素水平差异无显著性意义;注射后4周实验组血清雌激素水平明显低于对照组,但促卵泡生长激素水平差异无显著性意义;注射后6周实验组血清雌激素水平明显低于对照组（P<0.05）,促卵泡生长激素水平明显高于对照组（P<0.01）;②实验组小鼠卵巢间质纤维化程度较对照组明显,卵巢体积减小,子宫萎缩,小鼠原始卵泡、初级及次级...
【文章来源】：中国组织工程研究. 2020,24(32)北大核心
【文章页数】：5 页
【部分图文】：
小鼠卵巢、子宫组织的形态学变化
图3 免疫注射前后不同时间小鼠血清雌激素水平变化直方图虽然多个研宄都采用的p ZP3多肽建模，但建模成功时间报道不一差距较大。蔡慧华等[7]研究结论BALB/c小鼠免疫8周后80%小鼠建模成功。伍娟娟等[24]同样以BABL/c小鼠30 d后造模成功。王佩娟等[25]用B6AF1小鼠诱导免疫卵巢早衰14 d建模成功。此次研究采用p ZP3多肽双足底及腹部皮下注射,每次间隔2周接种1次，每次注射75μg，选择在首次免疫及免疫后2,4,6周进行注射。自第1次免疫后次日开始每日观察阴道脱落细胞涂片，多数研宄通过阴道脱落细胞涂片判定动情周期[27]，鉴定建模效果，如蔡慧华等[7]每日早8时予阴道脱落细胞涂片，当出现连续2个动情周期紊乱时,视为建模成功。付莉等[27]每日8和20时行阴道脱落细胞涂片检查，观察小鼠性周期。研究发现在动情期的判定上都存在不确定性，在实验结果的判断上都存在太多人为的因素[26]，各情期不一定在同一时间被观察到，因此方法工作量大繁琐，不建议以此判断是否建模成功。
卵巢早衰是威胁女性健康的最大问题之一，其发病机制尚不明确，如何治疗更是当今的难题，因此对其发病机制和治疗策略的研究已成为热点[10-11]。因此卵巢早衰动物模型的建立为临床研究奠定了基础，但是在众多早衰动物模型中[12-15]，目前最多的是通过注射化疗药物构建，即小鼠腹腔注射50 mg/(kg.d)环磷酰胺，连续15 d，建立卵巢早衰模型。然而目前多项研究表明，有5%-30%的卵巢早衰患者自身免疫功能出现异常[2,16-17]，自身免疫与卵巢早衰的发病机制密切相关[12]，因此，免疫性卵巢早衰模型动物的建立对研究该病的研究具有重要意义。图2 免疫注射前后不同时间小鼠血清促卵泡生长激素水平变化直方图
【参考文献】：
期刊论文
[1]卵巢早衰的病因学研究进展[J]. 刘彩霞. 中国处方药. 2019(08)
[2]补肾填精法对化疗源性卵巢早衰大鼠生育力保存的影响[J]. 郭淑敏,彭慧娟,周秀丽,朱玲. 广州中医药大学学报. 2019(08)
[3]卵巢早衰的病因学研究进展[J]. 吴结英,胡卫华. 国际生殖健康/计划生育杂志. 2019(04)
[4]不同来源间充质干细胞治疗卵巢早衰的作用及机制研究进展[J]. 刘荣霞,杨炳,余丽梅,赵春华. 山东医药. 2018(40)
[5]早发性卵巢功能不全的临床诊治进展[J]. 陈士岭,周星宇. 山东大学学报(医学版). 2018(04)
[6]骨髓来源间充质干细胞对卵巢早衰小鼠的修复作用[J]. 彭静,肖娜,程腊梅. 中南大学学报(医学版). 2018(01)
[7]环磷酰胺诱导家兔卵巢早衰动物模型的建立和评价[J]. 张娟,周月希,刁波,王刚,岳钊平,解迪,王晶,王立群. 中国比较医学杂志. 2018(01)
[8]采用卵巢冰冻切片和改进H&E染色方法分析小鼠发情周期卵泡形态（英文）[J]. 陈小琳,陈晨. 生理学报. 2017(06)
[9]放疗致卵巢早衰小鼠动物模型的构建[J]. 贺宇恒,谭容容,浦丹华,吴洁. 生殖医学杂志. 2017(12)
[10]人脐带间充质干细胞治疗早发性卵巢功能不全的研究进展[J]. 李慧,张琛,崔恒,昌晓红. 中国妇产科临床杂志. 2017(05)
本文编号：3265785
【文章来源】：中国组织工程研究. 2020,24(32)北大核心
【文章页数】：5 页
【部分图文】：
小鼠卵巢、子宫组织的形态学变化
图3 免疫注射前后不同时间小鼠血清雌激素水平变化直方图虽然多个研宄都采用的p ZP3多肽建模，但建模成功时间报道不一差距较大。蔡慧华等[7]研究结论BALB/c小鼠免疫8周后80%小鼠建模成功。伍娟娟等[24]同样以BABL/c小鼠30 d后造模成功。王佩娟等[25]用B6AF1小鼠诱导免疫卵巢早衰14 d建模成功。此次研究采用p ZP3多肽双足底及腹部皮下注射,每次间隔2周接种1次，每次注射75μg，选择在首次免疫及免疫后2,4,6周进行注射。自第1次免疫后次日开始每日观察阴道脱落细胞涂片，多数研宄通过阴道脱落细胞涂片判定动情周期[27]，鉴定建模效果，如蔡慧华等[7]每日早8时予阴道脱落细胞涂片，当出现连续2个动情周期紊乱时,视为建模成功。付莉等[27]每日8和20时行阴道脱落细胞涂片检查，观察小鼠性周期。研究发现在动情期的判定上都存在不确定性，在实验结果的判断上都存在太多人为的因素[26]，各情期不一定在同一时间被观察到，因此方法工作量大繁琐，不建议以此判断是否建模成功。
卵巢早衰是威胁女性健康的最大问题之一，其发病机制尚不明确，如何治疗更是当今的难题，因此对其发病机制和治疗策略的研究已成为热点[10-11]。因此卵巢早衰动物模型的建立为临床研究奠定了基础，但是在众多早衰动物模型中[12-15]，目前最多的是通过注射化疗药物构建，即小鼠腹腔注射50 mg/(kg.d)环磷酰胺，连续15 d，建立卵巢早衰模型。然而目前多项研究表明，有5%-30%的卵巢早衰患者自身免疫功能出现异常[2,16-17]，自身免疫与卵巢早衰的发病机制密切相关[12]，因此，免疫性卵巢早衰模型动物的建立对研究该病的研究具有重要意义。图2 免疫注射前后不同时间小鼠血清促卵泡生长激素水平变化直方图
【参考文献】：
期刊论文
[1]卵巢早衰的病因学研究进展[J]. 刘彩霞. 中国处方药. 2019(08)
[2]补肾填精法对化疗源性卵巢早衰大鼠生育力保存的影响[J]. 郭淑敏,彭慧娟,周秀丽,朱玲. 广州中医药大学学报. 2019(08)
[3]卵巢早衰的病因学研究进展[J]. 吴结英,胡卫华. 国际生殖健康/计划生育杂志. 2019(04)
[4]不同来源间充质干细胞治疗卵巢早衰的作用及机制研究进展[J]. 刘荣霞,杨炳,余丽梅,赵春华. 山东医药. 2018(40)
[5]早发性卵巢功能不全的临床诊治进展[J]. 陈士岭,周星宇. 山东大学学报(医学版). 2018(04)
[6]骨髓来源间充质干细胞对卵巢早衰小鼠的修复作用[J]. 彭静,肖娜,程腊梅. 中南大学学报(医学版). 2018(01)
[7]环磷酰胺诱导家兔卵巢早衰动物模型的建立和评价[J]. 张娟,周月希,刁波,王刚,岳钊平,解迪,王晶,王立群. 中国比较医学杂志. 2018(01)
[8]采用卵巢冰冻切片和改进H&E染色方法分析小鼠发情周期卵泡形态（英文）[J]. 陈小琳,陈晨. 生理学报. 2017(06)
[9]放疗致卵巢早衰小鼠动物模型的构建[J]. 贺宇恒,谭容容,浦丹华,吴洁. 生殖医学杂志. 2017(12)
[10]人脐带间充质干细胞治疗早发性卵巢功能不全的研究进展[J]. 李慧,张琛,崔恒,昌晓红. 中国妇产科临床杂志. 2017(05)
本文编号：3265785
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