干扰素诱导跨膜蛋白3对流感疫苗免疫反应的影响
发布时间：2021-07-12 19:59
干扰素诱导跨膜蛋白3（Interferon-induced transmembrane protein 3,IFITM3）的单核苷酸突变位点（Singlenucleotide polymorphism,SNP）rs12252-C在中国人群的比例高,与流感病毒H1N1/09感染后疾病的严重性相关。本文主要探索流感病毒三价灭活疫苗（Trivalent inactivated vaccine,TIV）免疫IFITM3敲除小鼠后机体免疫反应的变化。采用转录激活因子样效应物核酸酶（Transcription activator-like effector nucleases,TALENs）技术构建IFITM3敲除小鼠模型,TIV肌肉注射免疫小鼠,使用流式细胞术检测小鼠脾脏的获得性免疫细胞,如T细胞、B细胞,以及固有免疫细胞,如自然杀伤细胞（Natural killer cell,NK细胞）、树突状细胞（Dendritic cell,DC）、巨噬细胞（Macrophage,Mф）、中性粒细胞等的数量变化情况。TIV免疫后7d,IFIMT3敲除小鼠脾脏CD8+T细胞、NK细胞的数量和活化水平升高,生...
【文章来源】：病毒学报. 2020,36(02)北大核心CSCD
【文章页数】：9 页
【部分图文】：
干扰素跨膜诱导蛋白3敲除小鼠模型在DNA和蛋白水平的鉴定
对IFITM3 KO型小鼠和WT型小鼠进行TIV二次免疫后，采用流式细胞术检测了PBS组和加强免疫后7 d组中KO小鼠和WT小鼠的脾脏CD4+T细胞、CD8+T细胞及其活化水平（图2A）。用CD69分子的表达含量评价CD4+T细胞、CD8+T细胞的活化程度[11]。结果显示，KO型小鼠和WT型小鼠的免疫7 d组和对照组的CD4+T细胞及其活化水平没有统计学差异（图2B）。然而，在免疫7 d后，KO型小鼠的脾脏CD8+T细胞的数量高于WT型小鼠（P=0.035),KO型小鼠CD8+T细胞的CD69表达水平也高于WT型小鼠，但差异无统计学意义（P=0.211）。结果表明，IFITM3敲除导致脾脏CD8+T细胞的数量和活化水平升高，而对CD4+T细胞的数量及其活化水平没有显著影响。3 TIV免疫后IFITM3敲除小鼠脾脏GC B细胞数量减少
总之，本研究在国内率先研究了IFITM3与免疫细胞反应的关系。鉴于IFITM3 SNP rs12252-C突变携带者在中国人群中的比例较高（约为50.25%)[18]，该研究将有助于季节性流感疫苗在中国人群特别是IFITM3 SNP rs12252-C携带者中的效果评价。
本文编号：3280562
【文章来源】：病毒学报. 2020,36(02)北大核心CSCD
【文章页数】：9 页
【部分图文】：
干扰素跨膜诱导蛋白3敲除小鼠模型在DNA和蛋白水平的鉴定
对IFITM3 KO型小鼠和WT型小鼠进行TIV二次免疫后，采用流式细胞术检测了PBS组和加强免疫后7 d组中KO小鼠和WT小鼠的脾脏CD4+T细胞、CD8+T细胞及其活化水平（图2A）。用CD69分子的表达含量评价CD4+T细胞、CD8+T细胞的活化程度[11]。结果显示，KO型小鼠和WT型小鼠的免疫7 d组和对照组的CD4+T细胞及其活化水平没有统计学差异（图2B）。然而，在免疫7 d后，KO型小鼠的脾脏CD8+T细胞的数量高于WT型小鼠（P=0.035),KO型小鼠CD8+T细胞的CD69表达水平也高于WT型小鼠，但差异无统计学意义（P=0.211）。结果表明，IFITM3敲除导致脾脏CD8+T细胞的数量和活化水平升高，而对CD4+T细胞的数量及其活化水平没有显著影响。3 TIV免疫后IFITM3敲除小鼠脾脏GC B细胞数量减少
总之，本研究在国内率先研究了IFITM3与免疫细胞反应的关系。鉴于IFITM3 SNP rs12252-C突变携带者在中国人群中的比例较高（约为50.25%)[18]，该研究将有助于季节性流感疫苗在中国人群特别是IFITM3 SNP rs12252-C携带者中的效果评价。
本文编号：3280562
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/jichuyixue/3280562.html
