小鼠萎缩性胃炎模型的构建及与血清胃泌素-17、白介素-8的关系
发布时间：2021-07-23 15:06
目的建立小鼠慢性萎缩性胃炎（CAG）模型;用此模型探讨胃泌素-17（gastrin-17,G-17）及白介素-8（IL-8）在CAG诊断和病程进展中的应用价值。方法选取SPF级、体质量22～24 g、5～7周龄雄性C57BL/6小鼠40只,随机分为阴性对照组（A组,超纯水）、高盐组（B组,1.8%NaCl溶液）、H.pylori组（C组,H.pylori悉尼菌株SS1）和高盐+H.pylori组（D组,1.8%NaCl溶液+SS1菌株）4组,每组10只,分别对各组小鼠进行灌胃处理。于第16周和第24周每组分别处死5只小鼠,通过免疫组化观察H.pylori情况、胃黏膜病理组织学变化,酶联免疫吸附法（ELISA）检测小鼠血清G-17和IL-8的表达水平。结果灌胃处理16周可观察到B、D两组小鼠CAG造模成功,G-17表达水平差异无统计学意义（χ2=6.591,P>0.05）;C、D两组小鼠IL-8表达水平较A、B两组明显升高（F=25.241,P<0.05）。24周后可观察到B、C、D三个实验组均CAG造模成功:B、D组小鼠G-17表达水平较A组明显降低（...
【文章来源】：中国微生态学杂志. 2020,32(04)CSCD
【文章页数】：7 页
【部分图文】：
各组小鼠体质量变化
干预16周后通过ELISA检测发现3个实验组(B、C、D组)小鼠血清G-17水平均较A组轻度升高,但差异无统计学意义(χ2=6.591,P>0.05)(图4A),而 H. pylori感染组(C、D组)IL-8的水平较A、B组明显升高(F=25.241,P<0.05)(图4B)。干预24周后,高盐处理组(B、D组)小鼠血清G-17水平均较阴性对照组明显降低(χ2=15.006,P<0.05),C组G-17水平较A组升高,但差异无统计学意义(Z=-1.681,P>0.05)(图4C)。IL-8水平变化与16周相比无明显改变(图4D)。3 讨 论
众所周知CAG发展为胃癌是渐进的过程,即慢性浅表性胃炎→萎缩性胃炎→肠上皮化生→异型增生→胃癌,指南建议CAG患者进行胃镜随访和活检,以便早期发现胃癌,降低病亡率,但胃镜作为CAG的筛查方法存在成本高、患者依从性不佳、禁忌证较多等弊端,因此采用一种成本低、简便易行、患者接受度高的诊断CAG以及能够动态检测其发展变化的方法意义重大。临床上关于CAG的研究因存在医学伦理限制、患者配合度不高、干扰因素较多等问题,所以有较多的局限,其研究还需要依赖于动物模型,因此建立一种经济、快速、简便、高效的CAG动物模型至关重要。以往研究[6]提到高盐饮食及H. pylori感染均可致CAG。根据研究[11]人进食食盐量明显高于一般状态下每日生理需要盐量(3～6 g),经人与小鼠体质量计量换算,本研究采用1.8%的NaCl溶液0.3 mL/(次·d)模拟长期摄入大量食盐的患者。SS1菌株灌胃处理模拟人感染H. pylori的过程[2,4,6]。首先通过用高盐和H. pylori灌胃处理建立较经济、稳定、实用的CAG动物模型,然后研究此模型下检测血清学G-17以及IL-8的表达水平变化筛查H. pylori感染小鼠CAG的价值及评估疾病进程与上述指标之间的关系。
【参考文献】：
期刊论文
[1]胃蛋白酶原和胃泌素17在诊断萎缩性胃炎中的价值[J]. 应笑,吕宾. 临床荟萃. 2019(05)
[2]1991—2011年中国9省（自治区）农民食物摄入变化趋势[J]. 王柳森,郭春雷,张一平,张继国,杜文雯,王志宏. 环境与职业医学. 2018(06)
[3]中国慢性胃炎共识意见（2017年,上海）[J]. 房静远,杜奕奇,刘文忠,任建林,李延青,陈晓宇,吕农华,陈萦晅,吕宾. 胃肠病学. 2017(11)
[4]空腹血清胃蛋白酶原和胃泌素-17对萎缩性胃炎的诊断价值[J]. 蒋振华,丁辉,崔艳霞,黄宇博,杨帆,李修岭,晁帅恒,李毅. 中华胃肠内镜电子杂志. 2016(03)
[5]血清胃泌素17在胃肠疾病诊断中的意义[J]. 穆亚娟,冯义朝. 世界华人消化杂志. 2016(19)
本文编号：3299521
【文章来源】：中国微生态学杂志. 2020,32(04)CSCD
【文章页数】：7 页
【部分图文】：
各组小鼠体质量变化
干预16周后通过ELISA检测发现3个实验组(B、C、D组)小鼠血清G-17水平均较A组轻度升高,但差异无统计学意义(χ2=6.591,P>0.05)(图4A),而 H. pylori感染组(C、D组)IL-8的水平较A、B组明显升高(F=25.241,P<0.05)(图4B)。干预24周后,高盐处理组(B、D组)小鼠血清G-17水平均较阴性对照组明显降低(χ2=15.006,P<0.05),C组G-17水平较A组升高,但差异无统计学意义(Z=-1.681,P>0.05)(图4C)。IL-8水平变化与16周相比无明显改变(图4D)。3 讨 论
众所周知CAG发展为胃癌是渐进的过程,即慢性浅表性胃炎→萎缩性胃炎→肠上皮化生→异型增生→胃癌,指南建议CAG患者进行胃镜随访和活检,以便早期发现胃癌,降低病亡率,但胃镜作为CAG的筛查方法存在成本高、患者依从性不佳、禁忌证较多等弊端,因此采用一种成本低、简便易行、患者接受度高的诊断CAG以及能够动态检测其发展变化的方法意义重大。临床上关于CAG的研究因存在医学伦理限制、患者配合度不高、干扰因素较多等问题,所以有较多的局限,其研究还需要依赖于动物模型,因此建立一种经济、快速、简便、高效的CAG动物模型至关重要。以往研究[6]提到高盐饮食及H. pylori感染均可致CAG。根据研究[11]人进食食盐量明显高于一般状态下每日生理需要盐量(3～6 g),经人与小鼠体质量计量换算,本研究采用1.8%的NaCl溶液0.3 mL/(次·d)模拟长期摄入大量食盐的患者。SS1菌株灌胃处理模拟人感染H. pylori的过程[2,4,6]。首先通过用高盐和H. pylori灌胃处理建立较经济、稳定、实用的CAG动物模型,然后研究此模型下检测血清学G-17以及IL-8的表达水平变化筛查H. pylori感染小鼠CAG的价值及评估疾病进程与上述指标之间的关系。
【参考文献】：
期刊论文
[1]胃蛋白酶原和胃泌素17在诊断萎缩性胃炎中的价值[J]. 应笑,吕宾. 临床荟萃. 2019(05)
[2]1991—2011年中国9省（自治区）农民食物摄入变化趋势[J]. 王柳森,郭春雷,张一平,张继国,杜文雯,王志宏. 环境与职业医学. 2018(06)
[3]中国慢性胃炎共识意见（2017年,上海）[J]. 房静远,杜奕奇,刘文忠,任建林,李延青,陈晓宇,吕农华,陈萦晅,吕宾. 胃肠病学. 2017(11)
[4]空腹血清胃蛋白酶原和胃泌素-17对萎缩性胃炎的诊断价值[J]. 蒋振华,丁辉,崔艳霞,黄宇博,杨帆,李修岭,晁帅恒,李毅. 中华胃肠内镜电子杂志. 2016(03)
[5]血清胃泌素17在胃肠疾病诊断中的意义[J]. 穆亚娟,冯义朝. 世界华人消化杂志. 2016(19)
本文编号：3299521
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