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两株云南省新分离版纳病毒的鉴定及序列分析

发布时间:2021-08-08 13:07
  目的对云南省中缅边境地区采集的蚊虫进行版纳病毒(BAV)的分离鉴定。方法 2013年6月在云南省德宏州芒市牛圈采集蚊虫样本,分别接种BHK-21、C6/36、Vero细胞分离病毒,用RT-PCR方法鉴定,并进行序列分析。结果从采集的蚊虫中分离到2株分离物(C23、C36),接种C6/36细胞6 d后产生细胞规律病变,而在BHK21和Vero细胞上不出现细胞病变;PAGE电泳显示2株新分离病毒为12个节段双链RNA病毒,其带型为6-4-2;BAV第12节段特异性引物扩增为阳性,测序获得2株新分离病毒第12节段序列,序列分析显示2株新分离病毒序列与BAV位于相同的进化簇中,核苷酸同源性在92.1%~96.3%之间;与云南省和越南分离的7株BAV遗传进化关系较近,核苷酸同源性在94.5%~96.3%之间,而与我国辽宁、甘肃和山西分离的BAV遗传进化关系较远,核苷酸同源性均低于93.6%。结论从芒市蚊虫中分离的C23和C36病毒为BAV,遗传进化关系与云南省以前分离的毒株较近。 

【文章来源】:中国国境卫生检疫杂志. 2020,43(03)

【文章页数】:4 页

【部分图文】:

两株云南省新分离版纳病毒的鉴定及序列分析


云南2株新分离病毒接种C6/36细胞后144 h细胞病变(×200)

电泳图,病毒,云南,电泳


为了解新分离病毒的分子特征,用版纳病毒第12节段特异引物对C23和C36进行RT-PCR扩增。2株新分离病毒均扩增到856 bp的特异性条带(图3)。图3 云南2株新分离病毒RT-PCR扩增结果

病毒,云南,核苷酸,同源性


云南2株新分离病毒RT-PCR扩增结果

【参考文献】:
期刊论文
[1]引起人类脑炎的新双链RNA病毒[J]. 徐丽宏,梁国栋.  中华实验和临床病毒学杂志. 2006(03)
[2]我国Colti病毒基因分型的研究[J]. 徐丽宏,陶三菊,曹玉玺,王焕琴,杨冬荣,何英,刘琴芝,陈伯权.  中华实验和临床病毒学杂志. 2003(04)
[3]从云南省蚊体和无名热病人发现另一种新环状病毒[J]. 徐普庭,王逸民,龚正达,赵子江,张合润.  病毒学报. 1992(02)



本文编号:3330013

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