过表达dnaJ基因对鲍曼不动杆菌生物膜形成的影响

发布时间：2021-08-10 15:07

　　目的研究过表达dnaJ基因对鲍曼不动杆菌生物膜形成的影响。方法以ATCC19606基因组DNA为模板扩增dnaJ基因并与质粒pWH1266双酶切后连接,筛选重组质粒并转化菌株ATCC19606,从而构建dnaJ基因过表达菌株19606-p-dnaJ,类似的办法构建空质粒对照组19606-p,用半定量结晶紫染色法观察生物膜形成的差异。结果 dnaJ基因过表达组dnaJ基因相对表达量显著高于空质粒对照组,dnaJ基因过表达组24h生物膜量显著低于空质粒对照组（P<0.001）。结论过表达dnaJ基因对鲍曼不动杆菌生物膜形成能力有显著抑制作用。 

【文章来源】：中国抗生素杂志. 2020,45(05)CSCD

【文章页数】：7 页

【部分图文】：

过表达dnaJ基因对鲍曼不动杆菌浮游菌生长的影响

将用Eco RI酶与Bam HI酶双酶切后的大片段产物，用高保真PCR酶补齐残端，后用连接酶自连，将自连产物电转(1.75kV)入感受态细胞DH5α中，用验证引物筛选阳性克隆(图3中A)，送测序，结果与删除质粒部分片段后的序列一致，提取该质粒跑电泳(图3中B)，条带位置与原质粒相近，表明是单一质粒自连而成，表明自连质粒构建成功，用上述方法导入ATCC19606中并筛选阳性克隆，作为空质粒对照组，记为19606-p。图2 验证引物PCR产物1%琼脂糖电泳图

验证引物PCR产物1%琼脂糖电泳图

【参考文献】：
期刊论文
[1]卡泊芬净对粪肠球菌生物膜形成能力影响的初步研究[J]. 白冰,林志伟,徐广健,孙翔,陈俊文,涂浩鹏,李多云,余治健,邓启文,郑金鑫.  中国感染控制杂志. 2019(07)
[2]细菌核酸提取方法对荧光定量PCR检测差异分析[J]. 闻子钰,梁昊,顾一心,鞠长燕,马艳萍,段永翔,张茂俊.  中国病原生物学杂志. 2019(06)
[3]鲍曼不动杆菌生物膜形成机制研究进展[J]. 马晓春,代军,徐磊,张仕斌,高丽丽.  中国感染与化疗杂志. 2018(01)
[4]临床分离鲍曼不动杆菌生物被膜形成能力研究[J]. 邹自英,朱冰,熊杰,曾平,汪璐,吴艾霖,陈莉.  西南国防医药. 2012(09)
[5]中国鲍曼不动杆菌感染诊治与防控专家共识[J]. 陈佰义,何礼贤,胡必杰,倪语星,邱海波,石岩,施毅,王辉,王明贵,杨毅,张菁,俞云松.  中国医药科学. 2012(08)
[6]鲍曼不动杆菌临床分离株生物被膜形成能力与耐药性的研究[J]. 王政,刘丁,黄冬梅,陈萍,王豪,成瑶.  中国病原生物学杂志. 2010(06)



本文编号：3334285