丁苯酞对阿尔茨海默病模型大鼠海马CA1区p38丝裂原活化蛋白激酶和核因子κB以及白细胞介素1β表达的影响
发布时间:2021-09-12 18:32
目的探讨丁苯酞对阿尔茨海默病(AD)模型大鼠学习记忆能力和海马CA1区p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)、核因子κB、白细胞介素1β(IL-1β)表达的影响。方法选择健康清洁级雄性SD大鼠72只,采用随机数字表法分为假手术组、AD模型组、丁苯酞组,各24只。假手术组不造模给予食用油灌胃; AD模型组大鼠双侧海马CA1区注射β淀粉样蛋白1-42造模后给予食用油灌胃;丁苯酞组造模后给予丁苯酞和食用油混合溶液灌胃。采用Morris水迷宫实验比较各组大鼠给药1、2、4、8周的逃避潜伏期,应用蛋白质印迹法检测大鼠脑组织海马CA1区p38 MAPK、核因子κB、IL-1β蛋白的表达。结果给药1、2、4、8周,AD模型组、丁苯酞组逃避潜伏期均长于假手术组,给药8周,丁苯酞组逃避潜伏期短于AD模型组[(60. 5±1. 1) s比(76. 8±1. 1) s],差异均有统计学意义(均P <0. 001)。给药1、2、4、8周,假手术组大鼠海马CA1区可见少量p38 MAPK、核因子κB、IL-1β蛋白表达,与假手术组比较,AD模型组各时点p38 MAPK、核因子κB、IL-1β蛋白表达...
【文章来源】:中国医药. 2020,15(06)
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 实验动物与分组
1.2 药物、试剂与仪器
1.3 模型制备
1.4 给药方法
1.5 Morris水迷宫实验检测大鼠学习记忆能力
1.6 蛋白质印迹法检测大鼠海马组织p38 MAPK、核因子κB和IL-1β蛋白的表达
1.7 统计学处理
2 结果
2.1 各组大鼠给药不同时间逃避潜伏期比较
2.2 各组大鼠给药不同时间海马CA1区p38MAPK蛋白表达水平比较
2.3 各组大鼠给药不同时间海马CA1区核因子κB蛋白表达水平比较
2.4 各组大鼠给药不同时间海马CA1区IL-1β蛋白表达水平比较
3 讨论
【参考文献】:
期刊论文
[1]丁苯酞对Aβ25-35诱导的阿尔茨海默病细胞模型的保护作用[J]. 谢婧雯,赵艳,奉夏露,林芳波,罗静,刘鑫,侯德仁. 南方医科大学学报. 2017(09)
[2]姜黄素类似物对Aβ25-35诱导的AD细胞模型细胞凋亡的影响[J]. 李超,毕鹏翔,董妍,雷佳宇,袁晓环,郭艳芹. 中国现代医生. 2017(10)
[3]白藜芦醇对阿尔茨海默病大鼠海马组织中小胶质细胞及白细胞介素-1β表达抑制作用的实验研究[J]. 王茜,程雪娇,李娜,赵海峰. 中国预防医学杂志. 2015(08)
[4]丁苯酞对血管性痴呆大鼠认知功能及海马细胞凋亡、磷酸化p38MAPK表达的影响[J]. 杨申,梁迎春,颜秀梅,张磊,宁方波,秦丽晨,刘运林. 中华行为医学与脑科学杂志. 2014 (04)
[5]手性丁基苯酞对大鼠局灶性脑缺血后炎症的抑制作用(英文)[J]. 徐皓亮,冯亦璞. Acta Pharmacologica Sinica. 2000(05)
本文编号:3394731
【文章来源】:中国医药. 2020,15(06)
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 实验动物与分组
1.2 药物、试剂与仪器
1.3 模型制备
1.4 给药方法
1.5 Morris水迷宫实验检测大鼠学习记忆能力
1.6 蛋白质印迹法检测大鼠海马组织p38 MAPK、核因子κB和IL-1β蛋白的表达
1.7 统计学处理
2 结果
2.1 各组大鼠给药不同时间逃避潜伏期比较
2.2 各组大鼠给药不同时间海马CA1区p38MAPK蛋白表达水平比较
2.3 各组大鼠给药不同时间海马CA1区核因子κB蛋白表达水平比较
2.4 各组大鼠给药不同时间海马CA1区IL-1β蛋白表达水平比较
3 讨论
【参考文献】:
期刊论文
[1]丁苯酞对Aβ25-35诱导的阿尔茨海默病细胞模型的保护作用[J]. 谢婧雯,赵艳,奉夏露,林芳波,罗静,刘鑫,侯德仁. 南方医科大学学报. 2017(09)
[2]姜黄素类似物对Aβ25-35诱导的AD细胞模型细胞凋亡的影响[J]. 李超,毕鹏翔,董妍,雷佳宇,袁晓环,郭艳芹. 中国现代医生. 2017(10)
[3]白藜芦醇对阿尔茨海默病大鼠海马组织中小胶质细胞及白细胞介素-1β表达抑制作用的实验研究[J]. 王茜,程雪娇,李娜,赵海峰. 中国预防医学杂志. 2015(08)
[4]丁苯酞对血管性痴呆大鼠认知功能及海马细胞凋亡、磷酸化p38MAPK表达的影响[J]. 杨申,梁迎春,颜秀梅,张磊,宁方波,秦丽晨,刘运林. 中华行为医学与脑科学杂志. 2014 (04)
[5]手性丁基苯酞对大鼠局灶性脑缺血后炎症的抑制作用(英文)[J]. 徐皓亮,冯亦璞. Acta Pharmacologica Sinica. 2000(05)
本文编号:3394731
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