分选蛋白SNX4在小鼠睾丸中的表达和定位研究

发布时间：2021-09-27 20:46

　　目的明确分选连接蛋白4（SNX4）在小鼠睾丸中的表达规律及其可能参与的内体分选功能。方法利用荧光实时定量PCR（Real-time PCR）技术检测小鼠睾丸中SNX家族23个家族成员的mRNA的表达差异。利用Real-time PCR技术检测小鼠肝、脾、肾、脑和睾丸的mRNA的表达差异。利用免疫组织化学和免疫荧光染色的方法,检测SNX4和大鼠肉瘤（Ras）蛋白超家族成员中的Rab家族成员之一Rab5在睾丸及支持细胞中的定位。结果在小鼠的睾丸中SNX4的相对表达量可达到肝脏的约（15.49±4.92）倍（P<0.01）;在睾丸中,SNX家族中的23个家族成员中,SNX1和SNX4的相对表达量较高。SNX4在睾丸支持细胞（sertoli cells）表达,并且与早期内体的标志物Rab5具有共定位的特性。结论 SNX4在小鼠睾丸sertoli cells高表达并且和Rab5共定位,SNX4的蛋白分布提示其可能参与了sertoli cells中内体的运输和分选过程。 

【文章来源】：安徽医科大学学报. 2020,55(02)北大核心

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【部分图文】：

小鼠睾丸SNX家族基因表达分析

如图2所示,在小鼠的肝脏、脾脏、肾脏、脑和睾丸中,其中睾丸的SNX4的mRNA的相对表达量高于其他的脏器。可以达到肝脏中mRNA相对表达量的(15.49±4.92)倍(P=0.0036,n=5)。其他几个主要脏器之间SNX4 mRNA相对表达量无明显差异。2.3 小鼠睾丸中SNX4表达定位

SNX家族成员在内体分选转运过程中发挥重要作用。所有的SNX家族成员都含有一个PX区域(PX domain),PX结构域对含有磷脂酰肌醇的内体膜具有特异性。有研究[8]表明SNX家族成员SNX16与乳腺癌细胞的迁移和侵袭有关。在SNX的众多家族成员中,睾丸中SNX1和SNX4的表达高于其他的家族成员。SNX1往往和SNX5或者SNX6形成二聚体而作为retromer的重要组成部分[9],在磷酸甘露糖受体,分拣相关受体L(SORLA),Wnt 信号因子(Wls)和二价金属转运受体(DMT1)等受体从内体到高尔基体的转运[10-11]起重要作用。实验结果显示,睾丸中SNX5的表达量相对较低,推测睾丸中SNX1和SNX6形成二聚体而参与物质的“逆行”途径。

【参考文献】：
期刊论文
[1]转录因子GRHL3抑制SNX16表达促进乳腺癌细胞迁移和侵袭[J]. 周利利,曾凡军,涂珍珍,郭立钰,郭思佳,邓庆梅,周海胜.  安徽医科大学学报. 2019(03)



本文编号：3410587