RUNX1不同剪切体在人多能干细胞早期造血中的分子机制及应用研究

发布时间：2021-09-30 10:41

　　背景:在哺乳动物胚胎发育过程中,造血发生可分为起始于卵黄囊（Yolk sac）的原始造血（primitive hematopoiesis）和起源于 AGM（aorta/gonad/mesonephros,AGM）区域的成体造血（definitive hematopoiesis）。造血发生机制的研究对于了解人类造血过程和相关临床应用具有重要意义。人类胚胎干细胞培养技术和成体细胞重编程技术的发明使人类多能干细胞（human pluripotent stem cell,hPSC）,包括人胚胎干细胞（human embryonic stem cell,hESC）和人诱导多能干细胞（human induced pluripotent stem cell,hiPSC）成为体外培养系统的重要起始细胞来源。近年来,体外共培养血细胞分化方法的研究取得了显著进展,可以从hESC/hiPSC获得大量红细胞和其他类型的血细胞。这些系统不仅为体外产生血细胞提供了可能,而且为研究造血分化过程的分子调控机制提供了良好的模型。人类RUNX1基因,位于染色体21q22.3,全长261 kb,有远端启动子P1和近端启动子... 

【文章来源】：北京协和医学院北京市 211工程院校 985工程院校

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图３?ＣＢ幻Ｖ２５／ｈＥＳＣ、ＣＤ幻Ｖ２Ｃ／ＷＥＳＣ、Ｃ￡）／０ＶＡ４／ｈＥＳＣ诱导过表达细胞系的建立与鉴定??（Ａ）?Ｗ５、ＷＳ、Ｐ２／诱导过表达载体图

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ＣＤ３４＋ＣＤ４３－细胞群并没有明显变化。在Ｄ１４时，ＦＡＣＳ检测发现分别在Ｄ０－Ｄ８??诱导尸／Ｓ过表达时，ＣＤ３４＋ＣＤ４５＋、ＣＤ３４－ＣＤ４５＋细胞群的产生持续明显降低，??严重阻断造血的发生，ＣＤ３４＋ＣＤ４３－细胞群并没有明显变化（图５Ａ，?Ｂ）。??第３１页??

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3415694