灭活人55型腺病毒在小鼠体内免疫原性的评价

发布时间：2021-10-11 15:20

　　目的评价灭活人55型腺病毒（human adenovirus-55,HAdV-55）在小鼠体内免疫原性。方法将HAdV-55（SF04/SC/2016）毒株经0. 1%甲醛60℃热灭活12 h。将灭活HAdV-55与弗氏完全佐剂等体积混合,充分乳化,皮下注射BALB/c小鼠,200μL/只;2周后,将灭活HAdV-55与弗氏不完全佐剂等体积混合,充分乳化,加强免疫2次,间隔2周,同时设PBS对照组。每次免疫1周后经小鼠静脉采血,分离血清,ELISA法检测血清抗HAdV-55特异性抗体水平;通过免疫荧光法、ELISA法和体外中和试验检测末次免疫的血清抗体水平。结果灭活HAdV-55免疫小鼠产生了特异性抗HAdV-55抗体,随着免疫次数的增加,抗体滴度增大。灭活HAdV-55免疫小鼠血清可与HEp-2细胞内HAdV-55蛋白反应,产生荧光;总IgG水平均高于PBS对照组小鼠;可在HEp-2细胞上中和HAdV-55的感染,中和效价为1∶640～1∶1 280。结论灭活HAdV-55可作为免疫原诱导小鼠产生中和抗体,具有良好的免疫原性。 

【文章来源】：中国生物制品学杂志. 2020,33(02)CSCD

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 细胞及毒株
    1.2 主要试剂及仪器
    1.3 实验动物
    1.4 细胞培养
    1.5 HAd V-55的灭活
    1.6 病毒灭活效果的鉴定
    1.7 小鼠免疫
    1.8 免疫小鼠血清抗体检测
        1.8.1 免疫荧光法
        1.8.2 ELISA法
            1.8.2. 1 总IgG水平
            1.8.2. 2 HAdV特异性IgG水平
        1.8.3 血清体外中和试验
2 结果
    2.1 灭活病毒的鉴定
    2.2 免疫小鼠血清抗体的检测
        2.2.1 免疫荧光法
        2.2.2 ELISA法
            2.2.2. 1 总IgG水平
            2.2.2.2 HAdV特异性IgG水平
        2.2.3 血清体外中和试验
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]新型人腺病毒55型在中国10年的持续流行及其基因进化分析[J]. 毛乃颖,朱贞,雷振强,李岩,黄芳,尹洁,陈萌,向星宇,李红,唐浏英,崔爱利,李忠,刘倜,许文波.  中华实验和临床病毒学杂志. 2018 (02)
[2]紫外线和热力对55型腺病毒的灭活效果[J]. 刘媛,王文博,邹自英,邱薇,范泉水,冯子良,熊杰.  西南国防医药. 2018(04)
[3]西南地区部队官兵55型人腺病毒中和抗体的研究[J]. 刘媛,王文博,邹自英,范泉水,冯子良,熊杰.  第二军医大学学报. 2018(02)
[4]快速获取55型腺病毒基因组序列的方法[J]. 刘媛,王文博,邹自英,冯子良,范泉水,熊杰.  微生物学通报. 2017(11)
[5]高原地区55型腺病毒的病原分离及全基因序列分析[J]. 王文博,刘媛,周奕帆,古良琪,张雪莲,张林,陈锚锚,杨显君,邹自英,郭平,邱薇,胡小兵,范泉水.  军事医学. 2017(06)

博士论文
[1]普通人群血清中的腺病毒中和抗体调查及3型腺病毒中和表位的鉴定和分析[D]. 盛慧英.南方医科大学 2013



本文编号：3430770