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新型分子探针Polipo-IR的制备及其裸鼠肝癌模型光声/光热诊疗研究

发布时间:2021-10-12 11:59
  研究背景肝癌是全球第六位常见肿瘤,是癌症相关死亡的第三位常见因素,其5年生存率不足30%,主要原因是缺乏精准术前诊断和导航手术切除的方法。光声分子影像技术(Photoacoustic molecular imaging,PMI)结合了光声成像的大穿透深度、光学高灵敏和外源性分子探针良好靶向特性、强光学信号组件的优势,其在位置深、血供丰富的肝癌诊断中具备广阔的应用前景。目前报道的外源性分子探针吸收波段主要位于近红外一区(The first near-infrared region,NIR-Ⅰ:650-900 nm),且多为金属类,碳类等无机材料,远期生物安全性较差。IR-1061染料是一种吸收波段位于近红外二区(The second near-infrared region,NIR-Ⅱ:1000-1350 nm)的有机小分子染料,相对于NIR-Ⅰ,其成像波长更长,穿透深度更佳。IR-1061染料在游离状态无明显细胞毒性,作为聚甲炔染料,其染料分子间的排列方式改变后,吸收峰值可能发生红移或蓝移。IR-1061不溶于水,荧光量子产率仅为1.7%,有可能具备高光热转换效率。目的本研究尝试将IR... 

【文章来源】:南方医科大学广东省

【文章页数】:138 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

新型分子探针Polipo-IR的制备及其裸鼠肝癌模型光声/光热诊疗研究


图1-1:光声成像原理不意图:A:荷瘤裸鼠;B:纳秒脉冲激光;C:超声波发射;D:超??

分子探针,方案


信号导航下病灶的根治性切除。裸鼠皮下肝癌模型在体光热实验研宄表明,该??分子探针具有较好的光热效果,也进一步佐证其良好的PCE和良好的靶向能力,??本研宄整体思路与流程如图所示(图1-2)。??,鬥?-w?—??b)?c)?^??Polipo-IR?NP?Min?___■■??_?Max?Tumor?cell??图1-2:基于分子探针Polipo-IR的总体研宄方案。A:?Polipo-IRNPs分子探针的制备。B:??Polipo-IRNPs在肝癌荷瘤裸鼠模型中的应用方案。C:?Polipo-IRNPs的EPR效应。??DSPC:二硬脂酰基磷脂酰胆碱;CH:胆固醇;CC丨2:二氯甲焼;DSPE-PEG:磷脂修饰??聚乙二醇;PA:光声成像;PTT:光热治疗;EPR:实体瘤的高通透性和滞留效应。??Figure?1-2:?Schematic?illustration?of?the?theranostic?nanomedicine?based?on?Polipo-IR?NPs.??A:?Preparation?of?Polipo-IR?NPs;?B:?Application?scheme?of?Polipo-IR?NPs?on?mice?bearing?HCC;??C:?EPR?effect?of?Polipo-IR?NPs.??DSPC:?l,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine;?CH:?Cholesterol;?

分子探针,外观,电镜,电位


外吸收??根据方法部分所述测量分子探针的紫外吸收,游离的IR-1061染料在二氯甲烷??中的紫外吸收值如下图所示(图2-2-A,IR-1061),本研宂合成的新型分子探针??Polipo-IR的紫外吸收如下图所示(图2-2-A,Polipo-IR),图2-2-A显示的是归??20??


本文编号:3432536

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