糖尿病小鼠视网膜脉管系统分离铺片技术的改进与注意事项

发布时间：2021-11-13 18:20

　　目的建立稳定的、能获得清晰小鼠视网膜脉管系统、血管内皮细胞及周细胞的实验条件。方法将C57BL/6J小鼠随机分为正常对照组和糖尿病模型组。正常组小鼠按55 mg/kg的剂量腹腔注射柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液,模型组小鼠腹腔注射同等剂量的2%链脲佐菌素（STZ）溶液,连续注射5 d。待糖尿病模型组成模后3个月,2组同时取材,采用不同方法进行视网膜脉管系统消化分离及铺片。结果最佳方法为整只眼球在4%多聚甲醛中固定12 h,使用8%胰蛋白酶37℃单独消化2～2.5 h,每隔1 h配合1 ml移液枪在蒸馏水中反复吹打直至视网膜变得薄而清透。此时获得的视网膜脉管系统完整清晰,其他组织消化彻底,血管内皮细胞和周细胞清晰可见。且与正常组相比,模型组非细胞性毛细血管增多（t=2.668,P=0.024）。结论选择合适的固定和消化方法,重点关注消化过程中的时间、温度差异和使用移液器反复吹打使残余组织脱离是糖尿病小鼠视网膜脉管系统分离铺片技术成功与否的关键。 

【文章来源】：中国中医眼科杂志. 2020,30(04)

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

不同消化方法组织形态图（×400）。

图1 不同消化方法组织形态图（×400）。本实验采用STZ诱导的C57小鼠作为实验模型。一方面，STZ可直接造成胰岛β细胞损伤，导致胰岛素分泌不足而成功诱导糖尿病，重复性和成功率较高；另一方面，相对其他实验动物，小鼠与人类基因具有较高同源性，造模后可有效模拟DR的典型特点，同时具备成本低、体积小易操作的优势。故而本实验采用STZ诱导的糖尿病小鼠进行DR的相关研究。

【参考文献】：
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本文编号：3493490