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利用胰岛素受体-B脂肪组织特异性敲除小鼠研究其对机体糖脂代谢的影响

发布时间:2021-11-26 23:07
  胰岛素受体(Insulin Receptor,IR)属于受体酪氨酸激酶家族,在多种不同的组织器官中均有表达,是胰岛素在细胞水平发挥生物作用的结合靶点。胰岛素受体基因通过选择性剪接,可产生两种功能相关又各有不同的亚型:IR-A和IR-B;两者之间的差别于外显子11的参与。目前关于IR两种亚型比例的变化在糖脂代谢稳态调控中的功能研究未见报道,尤其IR-B在脂肪组织中的具体功能仍不清楚。为了探索脂肪组织中IR-B的功能,本文利用实验室前期采用Cre-LoxP技术构建的IR-B-Flox小鼠和Adipoq-Cre小鼠杂交,构建一种新型脂肪组织特异性敲除IR-B基因小鼠模型(AdIR-BKO)并对其生理代谢表型进行分析,探究脂肪组织中缺失IR-B对机体糖脂代谢的影响;同时结合高脂饮食诱导,通过对该小鼠模型在不同饮食条件下的生理代谢表型的对比,探讨脂肪组织中IR-B基因缺失和环境因素共同作用的特定条件下,IR-B影响胰岛素信号通路及其调控糖脂代谢的可能机制。通过PCR及RT-PCR技术,分别从DNA和RNA水平验证敲除效率。正常饮食(RC)或高脂饮食(HFD)喂养,每周监测体重数据,小鼠8周龄与1... 

【文章来源】:牡丹江师范学院黑龙江省

【文章页数】:57 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

利用胰岛素受体-B脂肪组织特异性敲除小鼠研究其对机体糖脂代谢的影响


白色脂肪组织中脂质代谢[17]

模型小鼠,构建原理


模型小鼠构建原理图

基因型鉴定,小鼠模型


利用 Cre-LoxP 技术,成功构建 AdIR-BKO 小鼠模型(图 1-1)。纯合 Flox小鼠同时表达 Adipoq-Cre 时,可在脂肪组织中特异性敲除 IR-B 基因,即为本研究中所用AdIR-BKO 小鼠模型,本实验通过DNA水平验证了敲除效率(如图1-2)。图 1-1 模型小鼠构建原理图


本文编号:3521099

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