非酒精性脂肪性肝纤维化动物模型的改良和建立

发布时间：2022-01-08 01:54

　　目的:构建一种较为简便可靠的非酒精性脂肪性肝纤维化（NASF）小鼠模型。方法:选择C57BL/6J雄性小鼠,采用蛋氨酸-胆碱缺乏饲料（MCD）联合每周1次腹腔注射10%CCl4-橄榄油溶液（剂量为2 mL/kg）,造模第4周、第6周末处死动物采血和肝组织,检测各组血清肝功能（ALT、AST、TBIL）水平,血清和肝脏甘油三酯（TG）含量,观察各组肝组织HE染色、油红O染色、Masson染色情况,采用免疫组织化学方法检测肝组织α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）表达情况。结果:相比对照组,模型组小鼠血清ALT、AST、TBIL活性明显升高（P<0.01）;肝脏TG含量显著增加（P<0.01）;模型组肝组织出现广泛炎症反应、脂肪变性、胶原沉积;半定量分析显示,脂滴面积、胶原染色面积及α-SMA蛋白阳性表达面积显著增加（P<0.01）;其中6周模型组较4周模型组病理改变更为明显。结论:采用MCD联合反复低剂量腹腔注射CCl4可成功建立NASF小鼠模型。本文引用:周玉平,温晋锋,周飞,等.非酒精性脂肪性肝纤维化动物模型的改良和建立[J].温州医科大学学报, 2020, 50（8）... 

【文章来源】：温州医科大学学报. 2020,50(08)

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

各组小鼠肝组织α-SMA蛋白免疫组织化学染色（×100)

造模后的小鼠肝脏可见表面光泽差，颜色偏黄白，有明显脂肪变性，6周模型小鼠更为明显，且部分肝脏可见米粒大小的结节，而对照组小鼠肝脏表面光滑，色泽粉红，无结节，无脂肪变性（见图1）。计算肝脏指数结果显示，造模6周后肝脏指数明显上升，显著高于对照组（P<0.01），见表2。2.3 各组小鼠血清ALT、AST、TBIL活性比较

HE染色、油红O染色及Masson染色显示，对照组肝组织形态结构正常，汇管区无炎症细胞浸润；无脂肪变性，无红色脂滴；只在血管壁可见少量胶原染色。模型组肝组织可见汇管区炎症细胞浸润；大量脂肪变性，胞质内充满大小较一致的脂滴；胶原沉积明显增加，窦周可见胶原纤维形成细丝状甚至粗索状分布，肝小叶结构紊乱，也可见纤维组织增生；其中6周模型的病理改变较4周模型明显加重，见图2。半定量分析显示，模型组的脂滴和胶原面积显著高于对照组（P<0.05);6周模型组显著高于4周模型组（P<0.05），见表5。2.6 各组小鼠肝组织α-SMA蛋白表达比较

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3575672