2型糖尿病小鼠模型血糖干预评价点的实验观察

发布时间：2022-01-08 18:47

　　目的观察2型糖尿病小鼠模型血糖变化规律,探讨餐后2 h血糖作为血糖干预评价点的可行性。方法选取健康C57BL/6小鼠,用高脂饮食加链脲佐菌素（STZ）诱导2型糖尿病（T2DM）实验组,并设立正常对照。分别测定两组连续空腹血糖及连续随机血糖,分析小鼠血糖规律,评估餐后2 h血糖作为T2DM小鼠血糖干预评价点的科学性;通过长期观察糖尿病小鼠餐后2 h血糖波动,验证餐后2 h血糖干预评价点的稳定性。结果T2DM小鼠连续空腹血糖显示,餐后空腹2～3 h期间血糖变化幅度相对稳定,禁食超过4 h后,T2DM组小鼠血糖继续大幅度降低,而正常组却能缓慢上升,并保持血糖相对稳定; 7周内T2DM小鼠餐后2 h血糖波动显示,餐后2 h血糖稳定。结论餐后2 h血糖能稳定地反映T2DM小鼠模型的血糖变化规律,具有较好的血糖干预实验评价应用价值。 

【文章来源】：中国实验动物学报. 2020,28(02)北大核心CSCD

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

造模前后糖尿病组和正常组小鼠体重与空腹血糖

糖尿病小鼠及正常组小鼠连续空腹血糖

研究发现STZ是诱导β细胞凋亡造成胰岛功能损伤的，大剂量STZ注射会造成胰岛β细胞大量破坏而出现1型糖尿病[6]。最近T2DM小鼠模型的相关研究中，作者张吟等以空腹12 h血糖>11.1mmol/L为T2DM成模标准，认为高剂量STZ造模后空腹血糖持续在25～30 mmol/L，胰腺病理显示胰岛细胞大部分萎缩，胰岛体积明显缩小数量减少是理想的T2DM模型;但认为100 mg/kg STZ造模后，血糖虽>11.1 mmol/L，但期间会上下波动，胰腺病理结果显示胰腺轻微损伤的模型效果不佳[2]。而本研究认为前者可能已经成为1型糖尿病模型;恰恰是后者的情况，比较符合本研究前期遇到的问题，即造模完成后，小鼠已经出现了明显的“三多一少”糖尿病症状，口服葡萄糖耐量实验(OGTT)中2 h血糖也>11.1 mmol/L，但夜间禁食12 h后小鼠空腹血糖仍然达不到造模标准，或者空腹血糖持续升高时，小鼠已经有成为1型糖尿病的可能。因此，T2DM模型中，是否应一味追求空腹高血糖，还是应该寻找一个合理的血糖评价点?为进一步探索理想的血糖评价点，我们设计实验，并测定白天连续空腹血糖和连续随机血糖，分析小鼠血糖规律，以此寻找糖尿病小鼠血糖最佳评价点。图4 糖尿病小鼠及对照组小鼠连续7周内餐后2 h血糖变化图

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3577087