骨碎补总黄酮联合纳米骨材料促进MC3T3-E1细胞的增殖分化

发布时间：2022-01-16 04:20

　　背景:前期研究发现,骨碎补总黄酮可促进纳米骨材料表面MC3T3-E1细胞的成骨分化,其作用机制有待进一步研究。目的:探究骨碎补总黄酮联合纳米骨材料对MC3T3-E1细胞发挥作用的机制。方法:将MC3T3-E1细胞与纳米骨材料共培养,选取100 mg/L和250 mg/L骨碎补总黄酮进行药物干预,以10μg/L转化生长因子β刺激为阳性对照组。分组如下:①正常组;②DKK1组:Wnt通路抑制剂DKK1（0.1 mg/L）阻断Wnt/β-catenin信号通路;③DKK1+转化生长因子β组;④DKK1+100 mg/L骨碎补总黄酮组;⑤DKK1+250 mg/L骨碎补总黄酮组;⑥DKK1+纳米骨+转化生长因子β组;⑦DKK1+纳米骨+100 mg/L骨碎补总黄酮组;⑧DKK1+纳米骨+250 mg/L骨碎补总黄酮组。在干预24,48 h后收获细胞,免疫荧光双染法观察Wnt/β-catenin通路中Wnt与LRP结合情况,Real-time PCR和Western blot检测β-catenin、LRP5、Gsk-3β、Cyclin D1、RUNX2的表达。结果与结论:①激光共聚焦扫描显微镜下... 

【文章来源】：中国组织工程研究. 2020,24(07)北大核心

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【文章目录】：
文章快速阅读：
文题释义：
0引言Introduction
1 材料和方法Materials and methods
    1.1 设计
    1.2 时间及地点
    1.3 材料
    1.4 实验方法
        1.4.1 骨碎补总黄酮溶液的配制
        1.4.2 小鼠MC3T3-E1细胞与纳米骨材料共培养
        1.4.3 实验分组
        1.4.4 免疫荧光双染观察细胞生长情况
        1.4.5 Real-Time PCR检测MC3T3-E1细胞中β-catenin、GSK-3β、Cyclin D1、RUNX2 mRNA的表达
        1.4.6 Western
    1.5 主要观察指标
    1.6 统计学分析
2 结果Results
    2.1 免疫荧光双染检测MC3T3-E1成骨细胞内Wnt与LRP结合情况
    2.2 骨碎补总黄酮对MC3T3-E1细胞相关基因的影响
    2.3 骨碎补总黄酮对MC3T3-E1细胞相关蛋白表达的影响
3 讨论Discussion


【参考文献】：
期刊论文
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硕士论文
[1]骨碎补总黄酮对激素性股骨头坏死的实验研究[D]. 阮志磊.河南中医学院 2015



本文编号：3591925