核糖体相关伴侣蛋白HSPA14与MPP11在树突状细胞分化发育中的作用与机制研究
发布时间:2022-02-08 18:58
树突状细胞(Dendritic cell,DC),作为机体功能最强的抗原提呈细胞(Antigen-presenting cell,APC),是连接天然免疫与适应性免疫的桥梁。根据DC的组织分布、表型和功能,分为多种亚群。各亚群之间及其与其它免疫细胞之间的有序合作和制衡,对于维持免疫应答和免疫自稳间的平衡至关重要。DC来源于骨髓造血干细胞,当机体处于稳定状态,根据发育过程中不同的DC前体,可以将其大致分为经典DC(Conventional DC,cDC)和分泌Ⅰ型干扰素(Ⅰ-Interferon,Ⅰ-IFN)的浆细胞样 DC(Plasmacytoid DC,pDC)亚群。各亚群 DC 分布于机体各淋巴组织(胸腺、脾脏、淋巴结)、循环以及外周组织,但所占比例极低。单核细胞在炎症因子或其它病理因素的存在下,可以分化为单核来源DC(Monocyte-derived DC,MoDC)以及产生肿瘤坏死因子(Tumor necrosis factor,TNF)和诱导性 NO(Nitric oxide,NO)合成酶的 TipDC(TNF and inducible NO synthase-produc...
【文章来源】:中国人民解放军海军军医大学上海市211工程院校
【文章页数】:53 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图1?HSPA14与MPPll在单核细胞向树突状细胞分化发育过程中的动态表达??16??
了同样的检测。采用免疫磁珠分离法分离获得小鼠LinX:D117+的造血干细胞,在小??鼠重组FLT3的诱导培养下,在不同时间收集细胞,检测HSPA14与MPP11的表达。??研究发现,HSPA14与MPP11的表达也呈现出逐渐上升的趋势(图2)。??dO?d1?d3?d4?d5?d7?d9??_?■?I?一???9^^?wmmm?0mmrn^?#■■■??MPP11???HSPA14??—"^一一*?GAPDH??图2?HSPA14与MPPll在FLT3诱导小鼠骨髓来源树突状细胞过程中的动态??表达??LiiTCD117+小鼠骨髄来源造血干细胞在小鼠重组因子FLT3诱导分化过程中,??分别于不同时间点WB检测HSPA14与MPP11的表达。??Figure?2?The?dynamic?expression?of?HSPA14?and?MPPl?1?during?the?development?of??murine?bone?marrow-derived?cells?by?FLT3??Murine?bone?marrow-derived?cells?were?cultured?in?the?presence?of?rmFLT3?(50ng/ml),??and?then,?cells?were?collected?at?indicated?time?for?the?detection?of?the?expression?of??HSPA14?and?MPPll?by?WB?assays.?Data?is?representative?of?three?indepe
医大学硕士学位论文riments.??)HSPA14与MPP11在MoDC分化发育过程中的接下来,对它们在细胞内的定位进行了研究。通过激光扫描共聚焦显微镜SPA14由于早期表达量低而无法检测,中晚期主要分布于胞浆中,MPP11与胞核两种分布,但以胞核分布为主(图3)。??HSPA14?MPP11?DAPI?Bright?field?Merge??
本文编号:3615581
【文章来源】:中国人民解放军海军军医大学上海市211工程院校
【文章页数】:53 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图1?HSPA14与MPPll在单核细胞向树突状细胞分化发育过程中的动态表达??16??
了同样的检测。采用免疫磁珠分离法分离获得小鼠LinX:D117+的造血干细胞,在小??鼠重组FLT3的诱导培养下,在不同时间收集细胞,检测HSPA14与MPP11的表达。??研究发现,HSPA14与MPP11的表达也呈现出逐渐上升的趋势(图2)。??dO?d1?d3?d4?d5?d7?d9??_?■?I?一???9^^?wmmm?0mmrn^?#■■■??MPP11???HSPA14??—"^一一*?GAPDH??图2?HSPA14与MPPll在FLT3诱导小鼠骨髓来源树突状细胞过程中的动态??表达??LiiTCD117+小鼠骨髄来源造血干细胞在小鼠重组因子FLT3诱导分化过程中,??分别于不同时间点WB检测HSPA14与MPP11的表达。??Figure?2?The?dynamic?expression?of?HSPA14?and?MPPl?1?during?the?development?of??murine?bone?marrow-derived?cells?by?FLT3??Murine?bone?marrow-derived?cells?were?cultured?in?the?presence?of?rmFLT3?(50ng/ml),??and?then,?cells?were?collected?at?indicated?time?for?the?detection?of?the?expression?of??HSPA14?and?MPPll?by?WB?assays.?Data?is?representative?of?three?indepe
医大学硕士学位论文riments.??)HSPA14与MPP11在MoDC分化发育过程中的接下来,对它们在细胞内的定位进行了研究。通过激光扫描共聚焦显微镜SPA14由于早期表达量低而无法检测,中晚期主要分布于胞浆中,MPP11与胞核两种分布,但以胞核分布为主(图3)。??HSPA14?MPP11?DAPI?Bright?field?Merge??
本文编号:3615581
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