巨细胞病毒感染诱导肾素分泌作用的机制研究

发布时间：2022-02-08 20:25

　　目的探讨巨细胞病毒（CMV）感染肾素（Renin）分泌及促进病毒复制的分子作用机制。方法通过建立体外CMV感染球旁器细胞模型,应用钙调素依赖蛋白激酶（CaMK）和蛋白激酶C（PKC）的抑制剂,分为CMV感染组（CMV组）、CMV感染+CaMKⅡ抑制剂组（CMV+CaMKⅡi组）、CMV感染+PKC抑制剂组（CMV+PKCi组）和CMV假感染组（Mock组）,通过realtime PCR技术检测Renin、CaMK、PKC、蛋白激酶A（PKA）、环磷腺苷效应元件结合蛋白（CREB）和巨细胞病毒即刻早期基因1（CMV IE1）的表达。将CMV与As4.1细胞共育后的培养液与小胶质细胞（BV2）共培养,检测BV2细胞核因子κB（NF-κB）炎症信号通路的表达。结果 CMV感染As4.1细胞后,肾素基因表达量在CMV组明显增高（P <0.05）,在CMV+CaMKⅡi组和CMV+PKCi组增高没有前者显著（P> 0.05）;CaMKⅡ、PKC基因表达于CMV组、CMV+CaMKⅡi组和CMV+PKCi组三组间没有显著差异（P> 0.05）,但三组实验组均高于Mock组（P &... 

【文章来源】：临床研究. 2020,28(04)

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【部分图文】：

BV2细胞加入CMV感染As4.1细胞培养液后的NF-κB蛋白表达


本文编号：3615693