动脉粥样硬化大鼠血管重构及尿液代谢组学研究

发布时间：2022-02-11 21:32

　　背景:AS作为心血管系统常见病,对全身血管系统有着持续的、不易察觉的损害,严重地威胁着人类的健康。近20年来,随着我国饮食结构的改变、心理社会压力增加等因素,我国AS患病率呈逐年增加趋势。AS多伴动脉结构及功能上的继发改变,即血管重构。血管重构既是AS维持、恶化的结构基础,又是AS导致相关并发症的主要病理基础。代谢组学（Metabonomics）是通过考察生物体系受刺激或扰动后其代谢产物的变化,来探讨生物整体的科学,其主要研究手段为磁共振与液相色谱-质谱联用技术（LC-MS）,后者因其较高的灵敏度,越来越多地用于代谢组学研究。本文利用基于RRLC/MS的代谢组学方法,探讨AS的发病机制以及血管重构的发生发展。目的:1.观察AS早期血管重构程度,尤其是功能变化。2.从代谢组学角度分析AS发病及血管重构发生发展机制。3.找出AS早期生物标记物及可能的治疗靶点。方法:建立AS大鼠模型,观察造模前后血液相关生化指标。通过HE染色观察腹主动脉及股动脉一般形态改变。分别取两组大鼠腹主动脉、左股动脉,行离体动脉环试验观察血管功能改变。应用液相色谱-质谱联用（LC-MS）方法寻找AS早期特异性代谢标记... 

【文章来源】：吉林大学吉林省211工程院校985工程院校教育部直属院校

【文章页数】：52 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

对照组和AS组样品色谱图ESI+

PCA得分图（Con组和AS组）

图 4.3 Con 组和 AS 组的 PCA 载荷图。Fig.4.3 The loadings plot for the common components. ESI+4.2.4 生物特异潜在标记物鉴定生物特异性潜在标记物的鉴定过程相对复杂，包括找出代谢物的精确分子量及质谱结果，并与相应的数据库最好有相对应的标准品的质谱结果比较进行分析。在此，我们找出负离子模式下的质荷比为 117.0631 的代谢物举例来阐明特异性生物标记物的鉴定过程。该代谢物的提取离子色谱图及在保留时间为 4.852min 的质谱图（图

【参考文献】：
期刊论文
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[4]血流剪切应力和剪切率与动脉粥样硬化斑块形成的关系[J]. 辛朝晖,赵淑芝,王金来,吕永锋,孙雪梅.  医学影像学杂志. 2005(08)
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博士论文
[1]血流切应力变化对大鼠颈总动脉重建的影响及其机制[D]. 郭子义.上海交通大学 2007



本文编号：3620979