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巨噬细胞特异性敲除TSC1小鼠的构建

发布时间:2022-10-04 18:32
  目的为研究TSC1在巨噬细胞极化中的作用,拟建立巨噬细胞特异性敲除TSC1小鼠,提供稳定的动物模型。方法利用Cre-loxP系统构建巨噬细胞特异性敲除TSC1小鼠(LysM-Cre TSC1flox/flox),并通过PCR和Western-Blot鉴定模型建立是否成功。结果通过PCR和Western-Blot鉴定LysM-Cre TSC1flox/flox模型建立成功,mTOR活性明显升高。结论成功构建巨噬细胞特异性敲除TSC1小鼠,为TSC1在巨噬细胞极化中的作用研究提供实验基础。 

【文章页数】:3 页

【文章目录】:
1 资料与方法
    1.1 一般资料
        1.1.1 实验动物:
        1.1.2 试剂:
    1.2 方法
        1.2.1 LysM-Cre TSC1flox/flox小鼠模型建立:
        1.2.2 LysM-Cre TSC1flox/flox小鼠模型鉴定:
        1.2.3 敲除效果验证:
2 结果
3 讨论


【参考文献】:
期刊论文
[1]M1型巨噬细胞糖代谢重编程机制及其在炎症启动中的关键作用[J]. 姜晓旭,郑义鹏,赵九洲,李明哲,朱敬朴,王欣,李永奇,海春旭,于卫华.  癌变·畸变·突变. 2019(01)
[2]基于Cre-loxP系统条件性基因敲除小鼠的构建及其应用进展[J]. 孔维健,常宇鑫,昝春芳,郑爽,杨小玉.  中国实验诊断学. 2017(12)
[3]造血系统常用Cre转基因小鼠及其应用[J]. 彭路芸,程涛,袁卫平.  中国实验血液学杂志. 2014(05)



本文编号:3685549

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