肥厚性幽门狭窄大鼠幽门中神经生长因子及其受体TrkA、p75NTR的表达

发布时间：2023-02-14 20:09

　　目的研究肥厚性幽门狭窄大鼠幽门中神经生长因子(NGF)及神经营养因子酪氨酸激酶受体A(TrkA)、p75神经营养因子受体(p75NTR)表达情况,探讨NGF及其受体TrkA与p75NTR在先天性肥厚性幽门狭窄起病中的作用。方法将受孕后的SD大鼠随机分为模型组与对照组,模型组经尾静脉注射给予N-硝基-左旋精氨酸甲酯(L-NAME)20 mg/(kg·d),对照组经尾静脉注射给予同等剂量的生理盐水。新生鼠于出生后第1、7、14天与第21天分别称重,生后第2天麻醉处死,留取幽门组织。HE染色后显微镜下测量幽门肌层厚度。实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测幽门组织中的NGF及其受体TrkA与p75NTR的mRNA表达水平。Western blot检测幽门组织中的NGF及其受体TrkA与p75NT的蛋白质表达水平。结果与对照组新生鼠比较,模型组新生鼠体质量增长明显缓慢,体质量较低。模型组幽门肌明显肥厚。模型组新生鼠NGF的mRNA及蛋白表达显著减少;模型组新生鼠TrkA与p75NTR的mRNA及蛋白表达显著减低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论幽门组织中TrkA与p75NTR降低...

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料:
        1.1.1 实验动物:
        1.1.2 主要试剂及耗材:
    1.2 分组与动物模型建立:
    1.3 取材及标本制作:
    1.4 qRT-PCR法检测NGF及其受体TrkA、p75NTR的mRNA表达:
    1.5 Western blot法检测 NGF及其受体TrkA、p75NTR蛋白表达
    1.6 统计学分析:
2 结果
    2.1 两组体质量增长情况:
    2.2 模型组幽门肌增厚:
    2.3 模型组NGF及其受体mRNA水平异常:
    2.4 模型组NGF及其受体蛋白水平异常:
3 讨论



本文编号：3742938