敲低剪接因子Prp17对小鼠肝组织形态学和肝功能的影响
发布时间:2023-03-19 06:06
目的探讨敲低剪接因子Prp17对小鼠肝组织形态学和肝功能的影响。方法构建敲低剪接因子Prp17腺病毒(Ad-shPrp17)。随机将C57BL/6小鼠分为Control组和Ad-shPrp17组,每组8只。Ad-shPrp17组通过内眦静脉注射Ad-shPrp17。10 d后采集小鼠血清和收集肝组织。用苏木精-伊红染色法观察肝组织形态学变化;酶法测定血清谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)活性;荧光定量聚合酶链式反应分析基因表达情况。结果与Control组比较,Ad-shPrp17组小鼠:(1)肝的质量和肝指数显著增加(P<0.01);(2)肝细胞排列散乱,细胞肿胀,胞质疏松化,肝细胞由多角形变成圆形,胞质透明,呈气球样变,部分细胞发生坏死;(3)血清AST和ALT的酶活力显著升高(P<0.01);(4)肝组织TNF-α、IL-1β表达升高(P<0.05)。结论敲低剪接因子Prp17可造成小鼠肝组织形态发生病理改变和肝功能损伤,其机制可能与诱导肝炎症反应有关。这为肝疾病的防治提供新的治疗靶点和理论依据。
【文章页数】:4 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 实验动物
1.2 实验材料与设备
1.3 实验方法
1.3.1 腺病毒的扩增与纯化
1.3.2 实验动物造模
1.3.3 小鼠体重、肝指数测算
1.3.4 苏木精-伊红(HE)染色
1.3.5 转氨酶酶活力检测
1.3.6 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析
1.4 统计学处理
2 结果
2.1 敲低剪接因子Prp17对小鼠肝质量和肝指数的影响
2.2 两组小鼠肝组织形态比较
2.3 敲低剪接因子Prp17对肝功能的影响
2.4 q RT-PCR分析肝组织相关基因表达情况
3 讨论
本文编号:3764714
【文章页数】:4 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 实验动物
1.2 实验材料与设备
1.3 实验方法
1.3.1 腺病毒的扩增与纯化
1.3.2 实验动物造模
1.3.3 小鼠体重、肝指数测算
1.3.4 苏木精-伊红(HE)染色
1.3.5 转氨酶酶活力检测
1.3.6 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析
1.4 统计学处理
2 结果
2.1 敲低剪接因子Prp17对小鼠肝质量和肝指数的影响
2.2 两组小鼠肝组织形态比较
2.3 敲低剪接因子Prp17对肝功能的影响
2.4 q RT-PCR分析肝组织相关基因表达情况
3 讨论
本文编号:3764714
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/jichuyixue/3764714.html