锌指蛋白265基因对睾丸Sertoli细胞UU感染后IL-1α、IL-6及TGF-β1表达的影响
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【摘要】:观察锌指蛋白265(ZNF265)基因对睾丸Sertoli细胞溶脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,UU)感染后IL-1α、IL-6及TGF-β1表达的影响,并探讨其可能的作用机制。构建沉默大鼠ZNF265基因表达的慢病毒载体,体外转染Sertoli细胞,对转染阳性的细胞进行UU感染,在感染后的第1、3、5天分别检测对照组和实验组中IL-1α、IL-6及TGF-β1表达。结果显示,成功构建干扰Sertoli细胞中ZNF265表达的慢病毒载体,在Sertoli细胞中转染效率高达62.8%,在mRNA水平和蛋白质水平干扰ZNF265表达的效率分别为65.73%和94%;干扰Sertoli细胞中ZNF265表达后,在UU感染的第1天和第3天,IL-1α、IL-6及TGF-β1表达升高;在UU感染第5天,ZNF265表达较对照组升高,TGF-β1表达升高,但IL-1α,IL-6表达下降。以上结果说明,构建的慢病毒载体成功地干扰ZNF265基因在大鼠Sertoli细胞中的表达,干扰其表达后,IL-1α和IL-6表达增加;ZNF265作为调控因子,可能通过作用于TGF-β1,在抑制炎症发展、维持睾丸局部免疫微环境的平衡中发挥重要作用。
【作者单位】: 上海交通大学医学院免疫学教研室 上海市免疫学研究所;
【关键词】: RNAi Sertoli细胞 ZNF TGF-β
【基金】:国家自然科学基金项目(81070479) 上海市教委重点项目(09ZZll7)
【分类号】:R392.12
【正文快照】: 锌指蛋白265(zinc finger protein 265,ZNF265)基因由Karginova等[1]首先从大鼠肾小球旁细胞中克隆。研究发现,ZNF265在生物体中广泛表达,尤其在人类和小鼠生殖系统中的表达具有特异性。目前研究认为,ZNF265具有与RNA结合能力,是一个参与细胞分化、发育、基因表达调控的多功
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